세포질분열

목차

1. 서론 ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧2
1) 실험 목적
2) 실험 원리
➀ 유사분열(mitosis)
➁ 세포 주기(cell cycle)
※ 세포주기의 조절
* 세포주기 검문지점
➂ 염색체(chromosome), 이배체(diploid)
➃ 고정(fixation), 해리(dissociation), 염색(staining), 압착(squash method), 분리

2. 실험기구 및 재료‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧4

3. 실험 방법 및 유의점
1) 실험 방법
2) 실험 시 유의점

4. 결과 및 관찰‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧‧ ‧ 5
1) 양파 구근 세포 관찰 결과
2) 유사분열 과정

5. 고찰 ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧7
1) 식물의 뿌리
2) 유사분열(mitosis)과 무사분열(amitosis)
3) 동물세포와 식물세포의 체세포 분열의 차이점
4) 감수분열(meiosis)과 유사분열(mitosis)의 비교
※ 제1 감수분열 및 제2 감수분열과 유사분열의 비교
5) 고정(fixation), 해리(dissociation), 염색(staining)
※ 고정액(fixing agent)
※ 노르말 농도(normality, N)
※ 1N HCl(염산) 제조법
※ 아세토 카민(aceto carmine)
※ 메틸렌 블루(methylene blue)
※ 세포관찰에 사용되는 기타 염색시약
6) 반성 및 개선방안

6. 참고문헌‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧ ‧‧ ‧ ‧14
- 저자, 연도, 책제목, 소제목, 페이지, 출판사

본문내용

하기 위한 시약으로 조직이나 세포를 가능하면 살아 있을 때와 가까운 상태로 고정하기 위해서 사용한다.
해리(dissociation)
: 식물 세포 조직을 연하게 하여 세포가 잘 분리되게 하는 단계이다.
※ 노르말 농도(normality, N)
: 1L(liter, 리터) 용액 속에 녹아 있는 용질의 g(gram, 그램)수를 당량수로 표시한 것을 말하며, 단위는 N이다.
그램당 양은 보통 화합물의 경우에는 그 화합물의 분자량을 화합물에 포함되어 있는 H+이나 OH-의 수로 나누면 된다.
노르말농도(N) = 몰농도(M) × 가수
* 몰농도(M) = 용질의 몰수(mol) / 용액의 부피
※ 1N HCl(염산) 제조법
: 일반적으로 시판중인 HCl은 12N이라고 한다.
이 HCl을 1N으로 만들기 위해서는 간단한 식 하나 만으로도 가능하다.
MV=M'V'
(where, M: 농도, V: 부피, M': 바뀌는 농도, V': 바뀐 부피)
ex) 12N의 시료를 가지고 1N 100ml를 만들어야 하는 경우
: 12N × V = 1N × 1000ml
∵ V = 83.33ml의 시료를 1L 플라스크에 넣고 1L 눈금까지 물로 채운다.
염색(staining)
: 관찰이 용이하도록 염색약을 이용하여 세포나 세포 내용물을 염색한다.
이 실험에서 사용된 염색 시약인 아세토 카민(aceto carmine)은 염기성 시약으로 세포 내로 침투하여 산성물질인 핵, 염색체와 반응하여 이들을 염색시킨다.
일반적으로 식물세포에는 메틸렌 블루를, 동물세포에는 아세토 카민을 사용하는데, 이는 세포의 단백질 구조 차이 때문이다.
※ 아세토 카민(aceto carmine)
: 세포를 고정하고 염색하는데 쓰는 시약으로, Coccus cacti라는 곤충에서 분리해 낸 이온결합으로 이루어져 있는 방향족 화합물이다. 이 화합물을 용매에 녹이면 이온화되어, 붉은 색을 띠고 있는 양이온 때문에 용액은 붉은색이 된다.
세포 핵 안의 염색체는 DNA로 이루어져 있는데, DNA는 전체적으로 음전하를 띠는 분자이므로 세포에 붉은색의 아세토 카민(aceto carmine)용액을 떨어뜨려주면 용액 속의 붉은색을 띠고 있는 양이온이 음전하를 띠고 있는 염색체에 끌려가게 되어 염색체 전체가 붉게 물든 것처럼 보이게 되고, 염색체는 핵 안에 존재하기 때문에 핵이 염색 된 것처럼 보이기도 한다.
※ 메틸렌 블루(methylene blue)
: 동물 세포의 핵을 염색하는데 이용되는 메틸렌 블루는 화학식이 C16H18N3SCl· 3H2O인 방향족 화합물로 염기성을 띠는 염료이다.
메틸렌 블루를 용매에 녹이면 이온화되어 C16H18N3S+와 Cl-를 만드는데, 양이온 이온 C16H18N3S+에 의해 용액은 푸른색을 띠게 된다. 이 용액을 세포에 몇 방울 떨어뜨리면 아세토 카민과 같은 원리로 염색체가 푸르게 염색된다.
※ 세포관찰에 사용되는 기타 염색시약
염색시약
용도
라이트염색액( Wright )
혈구 관찰용
김자염색액( Giemsa )
백혈구 관찰용
염기성 푸크신액( basic fuchsin solution )
핵 염색
에오신액( eosin solutio )
세포질 염색제
오렌지 G액( orange G solution )
세포질 염색제
비스마르크 브라운액(bismark brown solution )
세포질 염색제
헤마톡실린 용액( haematoxylin solution )
세포벽, 염색체 등의 염색
사프라닌 용액( safranin solution )
핵, 인, 중심립 염색
콩고레드 용액( congored )
코아세르베이트 염색용
칠거 용액( Ringer solution )
개구리 조직용
개구리의 생체조직을 관찰
포유동물 조직용
포유류의 생체 조직관찰
산성 푸크신액( acid fuchsin solution )
원형질(적색), 원생동물, 신경세포 염색
메틸 그린액( methy green solution )
핵 염색
6) 반성 및 개선방안
세포염색 중 아세토 카민이 손에 묻어서 지워지지 않았다.
→ 실험 시 위생장갑 반드시 착용하고 실험에 임하도록 한다.
프레파라트를 만드는 과정 중 양파 근단을 찢을 때 덜 찢어서 관찰하기 어려웠으며 압착할 때 제대로 누르지 않아 세포가 겹쳐 보여 상이 뚜렷하지 않았다.
→ 실험 과정에서 프레파라트를 만들 때 좀 더 잘게 찢고, 적당히 눌러주어야 한다.
실험 도중 프레파라트를 떨어뜨려 파손하였다.
→ 실험실 안에서는 항상 주위를 살피고 조심히 행동한다.
현미경 사용 후 전원 확인 및 대물렌즈와 재물대의 위치 조정을 제대로 하지 않았다.
→ 실험이 끝난 후 뒷정리를 할 때, 시간이 촉박하다고해서 서두르지 말고 꼼꼼히 한다.
6. 참고문헌 (저자, 연도, 책제목, 소제목, 페이지, 출판사)
1) Eldra P. solomon 외 2명, 2006, 생물과학, 제9장 염색체, 유사분열과 감수분열,
p177~190, 월드사이언스
2) Nancy L. Pruit & Larry S. Underwood, 2006, 생명의 탐구, 5장 염색체, p147~162,
교보문고
3) Sylvia S. Mader, 2007, 생명과학, 25. 식물의 구조와 체제, p168~177, p506~508,
지코사이언스
4) 권혁빈 외 8명, 2001, 일반생물학실험, 실험11 세포분열 관찰,
실험22 식물의 뿌리와 줄기의 관찰, p97~99, p219~220, 유한문화사
5) 민철기, 강창수, 2004, 생물학실험서, 실험24 유사분열의 관찰,
실험25 감수분열의 관찰, p131~141, 라이프 사이언스
6) 박원학 외 6명, 1999, 실험생물학, 식물세포 및 조직관찰, 체세포분열과-유사분열,
생식세포분열-감수분열, p67~69, 87~91
7) 崔榮吉(최영길), 1988, 大學生物學實驗(대학생물학실험), 6. 식물세포의 관찰,
9.세포분열, p57,75~77, 日新社
8) http://blog.naver.com/selrim11/50022547265
9) Encyber 두산백과사전, http://www.encyber.com/index.html
10) 사이언스올, http://www.scienceall.com

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