체온조절기전

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체온조절기전에 대한 보고서 자료입니다.

목차

목차
『체온의 평형과 그 조절』
1) 체열의 생산-------------------------p1
2) 체열의 방산-------------------------p2
3) 체온조절의 기전----------------------p4


『멘델의 유전법칙』
1) 우열의 법칙-------------------------p7
2) 분리의 법칙-------------------------p8
3) 독립의 법칙-------------------------p9
4) 법칙에서 벗어난 예-------------------p9


『염색체 이상』
1) 염색체-----------------------------p11
2) ‘상염색체 이상’으로 인해 생기는 증후군----p12
3) ‘성염색체 이상’으로 인해 생기는 증후군----p12


* 참고문헌

본문내용

형질 중 두 가지 형질이 서로 다른 생물을 교배시키는 것을 말한다. 이 실험에서 멘델은 완두의 색과 모양이라는 형질을 비교해보았다. 먼저 황색 둥근 종자(RRYY)와 녹색 주름진 종자(rryy)를 양성 잡종 교배하였더니 제1대(F1)에서는 황색 둥근 종자(RrYy)만 나왔다. 여기서도 위에서 말한 우열의 법칙이 설명된다. 발현이 억제된 열성 형질(ry)은 녹색 주름진 종자임을 알 수 있다. 이 황색 둥근 종자(RrYy)를 위와 마찬가지로 자화 수분하였더니 제2대(F2)에서는 황색 둥근 종자/황색 주름진 종자/녹색 둥근 종자/녹색 주름진 종자가 9:3:3:1의 비로 나왔다. F2에서 색깔만 가지고 보면 황색:녹색 완두가 12:4(3:1), 모양이 둥근:주름진 완두가 12:4(3:1)임을 알 수 있다. 우성과 열성의 비가 3:1로 분리의 법칙이 또 한 번 설명된다. 그런데 색깔과 모양의 두 가지 형질이 유전 될 때 이 형질들이 서로 간섭하지 않고 우열의 법칙과 분리의 법칙을 따라 독립적으로 유전된다는 것을 알 수 있다. 이것이 바로 독립의 법칙이다.
4) 법칙에서 벗어난 예
하지만 모든 형질이 위의 세 가지 법칙만을 따르는 것이 아니라 예외가 있다. 분꽃의 경우, 빨간 분꽃과 흰 분꽃 순종끼리 교배시켰을 때 제2대에서 분홍꽃이 나오기도 하는데 이런 경우를 불완전 우성이라고 한다. 1번 가설을 염두하고 살펴보면, 분홍꽃이 가진 유전자형은 빨간 꽃(RR)과 흰 꽃(rr)에게서 각각 하나씩 받아 분홍꽃(Rr)이 된다. 그림에서 볼 수 있듯이 두 분홍꽃(Rr)을 교배시키면 빨간 꽃(RR):분홍 꽃(Rr):흰 꽃(rr)의 비가 1:2:1로 나타난다. 완전 우성이라면 Rr에서 우성인 R만 발현되어 완두콩 색처럼 빨간 꽃:흰 꽃이 3:1의 비로 나타날 것이다. 하지만 Rr의 두 유전자가 모두 발현되어 분홍색이 된 것을 불완전 우성이라고 한다.
또 멘델의 유전 법칙을 따르지 않는 예가 있는데, 바로 혈액형이다. 혈액형에 관여하는 유전자는 A, B, O로 하나의 형질 유전에 3개 이상의 유전자가 서로 대립관계에 있는 복대립 유전 현상이다. 그런데 이 3개의 유전자 중 A형 유전자와 B형 유전자는 서로 우열의 관계가 없고 공우성을 나타내고 있습니다. 공우성은 이형접합체(위에서 말한 잡종으로 Rr 등을 말함)에서 대립유전자들이 동등하게 발현된다. Rr이 동등하게 발현해 분홍꽃이 된 것처럼 A와 B가 있다면 둘 다 발현을 해서 AB형이 되는 것이죠. 하지만 O형 유전자에 대해서는 A와 B 유전자가 우성이라 AO 일 때는 A형, BO 일 때는 B형이 되는 것이다.
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염색체 이상
1) 염색체
정상인의 염색체는 46개이며, 2개가 한 쌍의 염색체를 이룬다. 이 가운데 23번째의 것이 성염색체로 XY 두 종류가 있다. 임신된 태아의 7.5%는 염색체 이상이지만, 자연의 섭리에 의해 임신 초기에 대부분 자연적으로 유산되고, 전체 신생아의 0.6%만 염색체의 숫자적, 구조적 이상을 가지고 태어난다.
2) ‘상염색체 이상’으로 인해 생기는 증후군
(1) 다운증후군 -21번째 염색체 쌍이 3개 염색체 이상 중에서 가장 대표적이다. 몽고증이라고도 하는데, 이것은 21번째의 상염색체가 하나 더 많아 염색체가 모두 47개가 있는 것이다. 다운증후군은 임산부의 나이가 많을수록 발생률이 높아진다고 알려져 있다. 다운증후군은 지능 발달이 늦고, 심장 기능과 소화관의 기형, 뼈의 이상 등 여러 가지 형태의 기형을 합병하는 일을 자주 볼 수 있다. 정신박약의 약 10%는 다운증후군이라고 한다.
(2) 파타우 증후군(Patau Syndrome) 13번 염색체 3개
13번 염색체를 3개 가지고 있어서 나타나는 염색체 수 이상. 신경 이상이 심각하며 많은 기형 증상이 나타난다. 약 20,000명에 1명꼴의 빈도이며, 남녀의 비는 비슷하다. 심한 지능 저하, 발육 부전, 소두증, 소안구증, 무 안구증, 토순 및 구개열, 합지증, 다지증, 농아, 기타 심장 및 신장 기형 등의 증상을 보인다. 혈액학적으로 는 호중구의 핵돌기 증가와 태아 혈색소 존속이 특징이다.
(3) 에드워즈 증후군(Edward syndrome) -18번 염색체가 3개
18번 염색체를 3개 가지고 있어서 나타나는 염색체 수 이상. 심한 발달 저하와 신경 이상,정신지체를 보이며 특이한 외모를 보인다. 남녀의 비는 1:4로 여아에서 더 많다. 특징으로는 지능저하, 후두골 돌출, 소안구증, 소악증, 작은 입·손·발을 들 수 있다.
3) ‘성염색체 이상’으로 인해 생기는 증후군
(1) 클라인펠터 증후군 (Clinfelter syndrome 47,XXY)-남성에게 나타나는 여성성
남성이 X염색체를 2개 이상 가지고 있어서 나타나는 염색체 수 이상. 고환이 작아서 생식능력이 결여되어 있는 경우가 많고 남성이지만 가슴이 나오고 털이 없으며, 2차 성징이 일어나지 않는다.
*클라인펠터 증후군의 치료방법：만약 어린 시기에 발견한다면 테스토스테론을 보충해줌으로써 성장하면서 남성의 특징이 제대로 발달하도록 도와주고 여성형 유방을 예방할 수 있다. 대부분의 환아는 비록 아이를 가질 수 없기는 하지만 정상적인 생활을 할 수 있다.
(2) 터너증후군(Turner syndrome45, XO)-여성성이 떨어지는 여성
터너증후군은 성염색체 중 한 개가 없거나, 한쪽의 부분적 결손 또는 이상이 있는 것으로 염색체 구성이 2n = 44+X입니다. 외형적으로는 여자지만 키가 작고 월경이 없으며 불임이다
(3) 초여성 성염색체가 XXX로, X가 3개나 있는 것을 초여성이라고 한다. 외양은 일반적인 여성과 다르지 않고 결혼해도 정상적으로 아이를 출산하는 사람도 있지만, 월경이 없을 때도 있다. 여성 1,000명에 1명의 비율이다.
(4) YY증후군성염색체가 XYY의 조합인 것을 YY증후군이라고 한다. 남성 성기는 정상이고 성생활도 가능하며 아이가 생기는 사람도 많다고 한다. 성격 이상이나 정신 장애를 나타내는 것이 특징이다.
* 참고문헌
소명숙 외 5명, 『인체생리학』, 고문사, 2005, pp. 208-214
김양호 외 8명, 『인체생리학』, 현문사, 2007

키워드

체온조절기전,   시상하부,   병리학