의약품 합성,아스피린
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소개글

의약품 합성,아스피린에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1. 제목
2. 목적
3. 이론
4. 실험 기구 및 시약
5.실험방법
6. 실험장치
7. 결과
8. 고찰
9. 참고문헌

본문내용

1) 실험결과에 대하여 정리
이번 실험은 아스피린을 합성하여 유기 합성의 의미를 배우는 실험이었다. 실험에서 이용되는 반응은 하이드록실기(-OH)와 카복실산 무수물의 에스터화 반응으로 카복실산(아세트산)과 에스터 화합물(아스피린)이 생성된다. 먼저 살리실산 2.5g과 아세트산 무수물 3mL 을 시험관에 넣어 주었다. 이 때, 물이 많을수록 역반응이 일어날 가능성이 크기 때문에 아세트산 무수물을 사용하여 수득률을 높였다. 물중탕 장치에 시험관을 고정시키고 85% 인산 3방울을 촉매로 넣어주었다. 70~85 ℃로 유지하며 10분간 가열시켜 반응을 완료시킨 후, 증류수 2 mL를 넣어서 반응하지 않고 남아있는 아세트산 무수물을 분해시켰다. 아세트산 증기가 더 이상 발생하지 않았을 때 시험관을 꺼내 증류수를 넣은 다음, 결정 생성을 위해 얼음물로 냉각시키고 생성된 결정을 감압 여과기로 걸렀다. 일반적으로 반응속도는 반응물의 양이 많을수록 빠르게 진행되므로 증류수를 첨가하여 아세트산 무수물을 빠르게 분해시켰다. 생성된 결정을 하룻동안 오븐에 말리고 무게를 재니 2.69g의 아스피린을 얻을 수 있었고 이론적 수득량과 비교하였을 때 83%의 수득률을 얻을 수 있었다.
2) 오차의 원인
① 반응이 완전히 이루어지지 않아서 남은 살리실산이나 아세트산 무수물이 아스피린과 같이 석출 될 수도 있다.
② 감압 과정에서 거름종이에 의해 물질들이 걸러질 때 일부가 걸러지지 않았을 수 있다.
③ 아스피린은 분자 내에 카복실기(-COOH)를 포함하고 있으므로 물과 수소결합을 하여 물에 용해되는 물질이다. 따라서 온도를 충분히 낮춰 용해도를 작게 하더라도 완전하게 석출할 수 없음으로 수득률이 100퍼센트가 될 수 없다.
④ 아스피린 생성 반응은 가역반응이다. 가역반응은 정반응 속도와 역반응 속도가 평형이 되었을 때 반응이 정지된다. 따라서 완벽하게 정반응만 이루어지는 것이 불가능하기 때문에 수득률이 100%가 나올 수 없다.
3) 생각해볼 사항
<아스피린 합성 메커니즘>
살리실산의 하이드록실기(-OH)와 카복실산 무수물의 에스터화 반응으로 카복실산(아세트산)과 에스터 화합물(아스피린)이 생성되는 반응
9. 참고문헌
서명
출판사
저자
출판연도
참고페이지
일반화학실험
천문각
대한화학회
2011
283-290
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2697891&cid=43168&categoryId=43168
  • 가격1,500
  • 페이지수6페이지
  • 등록일2017.03.18
  • 저작시기2016.6
  • 파일형식한글(hwp)
  • 자료번호#1021816
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