목차
태아기의 발달장애
I. 클라인펠터 증후군
II. 터너증후군
III. 다운증후군
IV. 야콥증후군
* 참고문헌
I. 클라인펠터 증후군
II. 터너증후군
III. 다운증후군
IV. 야콥증후군
* 참고문헌
본문내용
이상하여 기능장애가 있을 경우 수술을 한다. 성장장애를 치료하기 위해서는 성장호르몬제재, 동화작용스테로이드 제재, 여성호르몬 제재 등을 사용한다. 정상적인 여성으로 성적발달을 하기 위해서는 여성호르몬이 반드시 철요하다. 12세 이전, 에는 여성호르몬을 투여할 필요가 없으며 처음에 성인에서 사용되는 용량의 1/6-1/4 정도로 시작하여 6개월마다 서서히 증량시켜 2-3년에 성인용량만큼 되도록 한다. 여성호르몬을 복용함으로써 유방발달과 함께 자궁을 발달시키며 골다공증을 예방하는데 도움이 된다.
III. 다운증후군
다운증후군(Down Syndrome)은 1866년 영국 물리학자인 John Langdon Down이 묘사한 뒤에 이름 지어졌다. 21번 염색체가 하나 더 있어 3염색체를 가길 경우 나타나며 총 염색체 수는 47개가 된다. 특징은 얼굴과 코가 납작해지고, 눈초리가 위쪽으로 비스듬히 치켜 올라간다. 얼굴은 대체로 둥글어지고 머리가 작으며 손과 발이 恣고 다섯째 손가락은 안으로 굽어져 있으며 첫째 발가락과 둘째 발가작 사이가 넓게 벌어져 있다. 운동신경의 지체가 있으며 질병에 대한 저항력이 약하며 정신지체를 가지고 있다. 성장하면 정상적인 아이들이 갖는 지능지수 IQ가 100인데 비해 50 정도의 평균 지능을 보여준다. 그러나 모든 아이들이 낮은 지능을 갖지 않으며, 박사 학위까지 받는 사례도 있다. 신생아 800명에서 1,000명 중의 한 명꼴로 나타나며 나이가 발은 부모에게서 태어나는 신생아에서 나타날 확률이 높다.
IV. 야콥증후군
야콥증후군(Jacob's Syndrome)은 드물게 나타나는 염색체 이상 증상이며 남성에게 영향을 미친다. 정상적인 남자는 하나의 X염색체와 하나의 Y염색체로 구성되는데 야콥증후군은 여분의 Y염색체에 의해 만들어진다. 일반적인 야콥증후군 염색체는 하나의 X염색체와 2개의 Y염색체로 구성된다. 남성 1,000명에서 2,000명에 한 명꼴로 나타난다. 대부분은 특이한 증상없이 지낼 수 있으나 일부는 남성호르몬 과다로 고통을 받는다.
신생아의 혈액으로 염색체 검사를 통하여 확인이 가능하다. 야콥증후군은 유전되는 것이 아니며 정자가 만들어질 때 우발적으로 발생하는 것으로 알려져 있다. 감수분열을 할 때 비분리현상이라는 염색체 분리 과오로 Y염색체가 하나 더 많아진다. 아버지의 이런 정자가 수정 후 태아를 만들 때 개입되면 태어나는 아기의 염색체는 47XYY가 된다.
<그림> 야콥증후군의 47XYY 염색체
일반적인 증상으로는 학교에서의 학습장애, 정서적 성숙의 지연 등을 들 수 있다. 그러나 2004년 미국 질병관리센터(CDC)에서 전국적으로 시행한 조사에서는 야콥증후군의 10% 정도에서만 학습장애를 보여 공통적인 증상으로 보기 어렵다는 견해도 있다. 신체적인 증상으로는 키가 크고, 여드름을 가지며, 말하거나 읽는 데에 문제를 보인다. 전체적으로는 특별한 이상 없이 평생 지내며 특별한 치료도 필요로 하지 않아 증후군이라고 부르는 것에 회의를 느끼는 유전학자들이 있다. 아주 드문 경우로 야콥증후군 남자가 클라인필터 증후군을 갖기도 한다. 야콥증후군 남성은 정상적인 성관계를 할 수 있으며 임신에도 문제가 없다.
* 참고문헌
학습목표에 맞춘 보건관리 / 박웅섭, 보문각, 2009
건강교육과 보건학의 이해 / 권봉안 저, 한미의학, 2015
공중보건학 / 김낙상 저, 에듀팩토리, 2016
알기 쉬운 공중보건학 / 이련리, 조갑연 외 4명 저, 효일, 2017
최신공중보건학 / 정희곤, 강갑연 외 2명 저, 광문각, 2017
성인의 건강관리 / 임완지 저, 광림북하우스, 2016
웰니스 건강관리 / 조현철 박상규 저, 라이프사이언스, 2014
III. 다운증후군
다운증후군(Down Syndrome)은 1866년 영국 물리학자인 John Langdon Down이 묘사한 뒤에 이름 지어졌다. 21번 염색체가 하나 더 있어 3염색체를 가길 경우 나타나며 총 염색체 수는 47개가 된다. 특징은 얼굴과 코가 납작해지고, 눈초리가 위쪽으로 비스듬히 치켜 올라간다. 얼굴은 대체로 둥글어지고 머리가 작으며 손과 발이 恣고 다섯째 손가락은 안으로 굽어져 있으며 첫째 발가락과 둘째 발가작 사이가 넓게 벌어져 있다. 운동신경의 지체가 있으며 질병에 대한 저항력이 약하며 정신지체를 가지고 있다. 성장하면 정상적인 아이들이 갖는 지능지수 IQ가 100인데 비해 50 정도의 평균 지능을 보여준다. 그러나 모든 아이들이 낮은 지능을 갖지 않으며, 박사 학위까지 받는 사례도 있다. 신생아 800명에서 1,000명 중의 한 명꼴로 나타나며 나이가 발은 부모에게서 태어나는 신생아에서 나타날 확률이 높다.
IV. 야콥증후군
야콥증후군(Jacob's Syndrome)은 드물게 나타나는 염색체 이상 증상이며 남성에게 영향을 미친다. 정상적인 남자는 하나의 X염색체와 하나의 Y염색체로 구성되는데 야콥증후군은 여분의 Y염색체에 의해 만들어진다. 일반적인 야콥증후군 염색체는 하나의 X염색체와 2개의 Y염색체로 구성된다. 남성 1,000명에서 2,000명에 한 명꼴로 나타난다. 대부분은 특이한 증상없이 지낼 수 있으나 일부는 남성호르몬 과다로 고통을 받는다.
신생아의 혈액으로 염색체 검사를 통하여 확인이 가능하다. 야콥증후군은 유전되는 것이 아니며 정자가 만들어질 때 우발적으로 발생하는 것으로 알려져 있다. 감수분열을 할 때 비분리현상이라는 염색체 분리 과오로 Y염색체가 하나 더 많아진다. 아버지의 이런 정자가 수정 후 태아를 만들 때 개입되면 태어나는 아기의 염색체는 47XYY가 된다.
<그림> 야콥증후군의 47XYY 염색체
일반적인 증상으로는 학교에서의 학습장애, 정서적 성숙의 지연 등을 들 수 있다. 그러나 2004년 미국 질병관리센터(CDC)에서 전국적으로 시행한 조사에서는 야콥증후군의 10% 정도에서만 학습장애를 보여 공통적인 증상으로 보기 어렵다는 견해도 있다. 신체적인 증상으로는 키가 크고, 여드름을 가지며, 말하거나 읽는 데에 문제를 보인다. 전체적으로는 특별한 이상 없이 평생 지내며 특별한 치료도 필요로 하지 않아 증후군이라고 부르는 것에 회의를 느끼는 유전학자들이 있다. 아주 드문 경우로 야콥증후군 남자가 클라인필터 증후군을 갖기도 한다. 야콥증후군 남성은 정상적인 성관계를 할 수 있으며 임신에도 문제가 없다.
* 참고문헌
학습목표에 맞춘 보건관리 / 박웅섭, 보문각, 2009
건강교육과 보건학의 이해 / 권봉안 저, 한미의학, 2015
공중보건학 / 김낙상 저, 에듀팩토리, 2016
알기 쉬운 공중보건학 / 이련리, 조갑연 외 4명 저, 효일, 2017
최신공중보건학 / 정희곤, 강갑연 외 2명 저, 광문각, 2017
성인의 건강관리 / 임완지 저, 광림북하우스, 2016
웰니스 건강관리 / 조현철 박상규 저, 라이프사이언스, 2014
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- 태아발달에 영향을 미치는 요인
- 태아기 발달장애의 유전적 결함
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