유기화학실험_알돌축합:엔온합성(Synthesis of trans,trans-Dibenzalacetone)

소개글

유기화학실험_알돌축합:엔온합성(Synthesis of trans,trans-Dibenzalacetone)에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1. 실험제목
2. 실험목표
3. 실험원리 및 이론적배경
4. 실험기구 및 시약
5. 실험방법
6. 실험결과해석
7. 고찰

본문내용

1. 실험목적 : 카보닐기의 a 탄소에 새로운 C-C 결합을 형성하는 알돌 반응의 메커니즘을 이해하고, 알돌축합반응을 이용하여 트랜스, 트랜스-다이벤질리딘 아세톤을 합성할 수 있다.

2. 실험원리 및 이론적 배경 : 카보닐기의 a 탄소에서 일어나는 반응은 크게 2가지가 있다.
(1) a 탄소에서의 치환반응 (2) 다른 카보닐 화합물과의 반응
이번 실험은 (2)에 관한 것이다. 두 카보닐 화합물 사이에서의 반응을 알아보기 전에, 엔올(enol)과 엔올 음이온(enolate)에 대해 알아야 한다.
 Enols and enolates : 카보닐기의 a 탄소에서 일어나는 반응들은 a 탄소가 친핵체로 작용하여 새로운 C-C 결합을 형성한다. 이러한 반응들은 엔올과 엔을 음이온에 의해 진행되는데, 둘 다 전자가 풍부한 중간체여서 친핵체로 작용할 수 있다.
 Enolates : 에놀레이트는 염기가 카보닐기의 a탄소에 있는 양성자를 제거할 때 형성될 수 있다. 에놀레이트의 공명구조 중 하나는 전기음성적인 산소 원자가 (-)전하를 띠므로 특히 더 안정하다.

키워드

유기실험,   유기화학 보고서,   알돌축합,   알돌축합:엔온합성,   엔온,   다이벤질리딘아세톤의 합성,   aldol condensation,   다이벤질리딘