1) 뇌졸중을 예방하기 위한 환자 교육내용을 상세히 기술하시오. 2) 편마비로 인해 기동성과 활동에 제한이 있는 환자의 재활방안을 구체적으로 제시하시오. 3) 중증 뇌졸중 환자를 돌보는 가족의 부담감을 줄여주기 위한 방안을 제시하고, 가족의 삶의 질을 높이기 위한 자신의 견해를 서술하시오.

소개글

1) 뇌졸중을 예방하기 위한 환자 교육내용을 상세히 기술하시오. 2) 편마비로 인해 기동성과 활동에 제한이 있는 환자의 재활방안을 구체적으로 제시하시오. 3) 중증 뇌졸중 환자를 돌보는 가족의 부담감을 줄여주기 위한 방안을 제시하고, 가족의 삶의 질을 높이기 위한 자신의 견해를 서술하시오.에 대한 보고서 자료입니다.

목차

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 본론
1. 뇌졸중의 위험 요인을 제거하여 뇌졸중을 예방
2. 편마비로 인해 기동성과 활동에 제한이 있는 환자의 재활방안
1) 체위유지 및 관절가동 운동을 통한 재활방법
2) 기동성을 위한 재활방법
3. 중증 뇌졸중 환자를 돌보는 가족의 부담을 줄여주기 위한 방안을 제시하고 가족의 삶의 질을 높이기 위한 자신의 견해
1) 뇌졸중 환자로 인한 가족의 부담감
2) 가족의 삶의 질을 높이기 위한 견해

Ⅲ. 결론

Ⅳ. 참고문헌

본문내용

사이에 고르게 무게를 지탱하고, 천천히 건강한 다리를 내려놓는다.
3. 중증 뇌졸중 환자를 돌보는 가족의 부담을 줄여주는 방안을 제시하고 가족의 삶의 질을 높이기 위한 자신의 견해
1) 뇌졸중 환자로 인한 가족의 부담감
가족의 부담감이란 수발하는 가족이 지각하는 스트레스를 말하며 주관적인 것과 객관적인 것으로 나누어 볼 수 있다. 주관적인 부담감은 환자를 돌보는 정서적 반응과 태도 변화를 말하며, 객관적인 부담감은 가족생활의 변화라고 볼 수 있을 것이다. 우선 정서적으로 분노, 죄책감, 우울증, 소외감을 느낄 수 있을 것이다. 이러한 감정은 환자의 가족과 환자 자신이 모두 느낄 수 있는 정서적 반응이라고 할 수 있다.
주관적 부담감
- 분노 : \'왜 하필이면 나에게 이런 일이 일어나게 되었는가!\'라는 심정이 자주 들 수 있으며, 이러한 감정은 환자를 향한 것일 수도 있고, 환자를 돌보는 일에 적극적이지 못한 다른 가족들 혹은 환자에게 적절한 치료나 도움을 주지 못하고 있다고 여겨지는 전문가 등에게 화를 내게 될 수 있다.
- 죄책감 : 죄책감은 가족들이 가장 많이 느낄 수 있는 감정으로, 환자에게 화를 냈다든지 환자를 요양시설에 보내야 할 때, 또는 과거에 잘못한 일을 되새기면서 환자에게 미안한 생기게 된다. 죄책감을 느끼는 것이 항상 나쁘지만은 않지만, 당사자가 그런 자신의 감정에 대하여 인식하지 못하고 있을 때, 치료나 미래를 위한 어떤 결정을 내리거나 환자를 위한 의사결정을 해야 하는 상황에서 자칫 실수할 수 있다는 것을 생각하도록 한다.
- 우울증 : 우울증은 슬픔, 낙담, 무기력, 의욕저하 등이 복합적으로 나타나는 것으로, 무감동해지거나 맥이 풀려 보이기도 하고, 심한 경우 불안, 신경쇠약, 불면, 식욕저하, 심지어 자살까지 나타날 수 있다.
- 소외감 :　누구와 같이 있음에도 혼자인 것 같은 느낌을 종종 가지게 되며 자신과 얘기를 나누고 자기 뜻을 이해해 줄 수 있는 사람이 없다고 여겨지고 환자 간호에만 매달리다 보니 자신과 세상이 동떨어져 낙오되어가는 느낌이 들 수도 있다.
객관적 부담감 : 오랫동안 약물치료 및 간병이 필요하므로 많은 경제적 비용이 소모되며 부양으로 인하여 경제활동 시간이 단축되고, 잦은 결근과 외출로 인하여 직장을 떠나 있는 시간이 증가하며, 일할 때 부양에 대한 걱정 등으로 인하여 업무에 방해를 받으며, 직장동료에게 피해를 주지 않을까 염려를 하게 되고, 경제활동을 중단하는 비율이 높고, 승진기회를 놓치는 경우가 많으며, 생산성이 줄어드는 경향이 있다.
2) 가족의 삶의 질을 높이기 위한 견해
뇌졸중은 다른 질환과 달리 치료 후 환자가 생존하더라도 사지 마비, 의사소통 장애, 인지 장애 등과 같은 문제가 생기는 경우가 대부분이다. 이러한 문제들로 인해 꼭 가족이나 다른 건강한 사람의 돌봄이 필수적이다. 그런데 우리나라의 뇌졸중 생존자의 대부분의 간호제공자는 아직도 가족인 경우가 많다. 그래서 가족 중에 뇌졸중 환자가 있는 경우 가족들에게 커다란 불안감과 부담감이 생기게 된다.
뇌졸중 환자는 자기　자신에 대한 신변 보호 및 자기 의지에 자기 조절로 이루어지지 않기 때문에 많은 좌절과 심리적인 불안을 느끼게 되고 불편감은 스트레스로 작용하게 되고 이것이 가족에게까지 영향을 미치게 된다. 이러한 스트레스를 해결하기 위해서는 지역 사회 자원이 적절하게 도움을 줄 필요가 있다. 우선 치료비의 부담감을 덜어주는 프로그램의 개발이나 전문가 집단으로 구성된 상담사 집단 등의 신설이 필요할 것으로 생각된다.
또, 환자 대부분이 가정에서 생활하기 때문에 가정 방문 봉사 서비스를 확충하여 가족이 환자의 상태를 이해하고 유지하기 힘든 경우를 가정에 직접 방문하여 재활 치료 방향이나 심리 상담을 병행하여 환자와 가족의 생활을 지켜줄 필요가 있다고 생각한다. 기동성이 없고, 여가 활동을 할 여유가 없어 가정에서 고립되어 있는 경우가 있다. 그럴 때 환자와 가족을 위한 교통수단을 제공하는 것도 좋을 것이다. 이에 더불어 뇌졸중 환자들의 사회 복귀의 기회를 주기 위한 여러 가지 교육 시스템을 구축한다면, 환자와 가족의 삶의 질이 높아지고 경제적인 여유도 얻을 수 있을 것이다.
Ⅲ. 결론
가족 중 누군가가 뇌졸중 생존자일 때 가족은 경제적, 시간적, 정신적 부담감을 느끼게 된다. 이러한 부담감을 가지고 환자와 함께 생활하는 경우 가족 모두의 삶의 질은 낮아지게 된다. 하지만 가족 구성원 하나하나가 서로 도와가면서 환자와 생활한다면 시간이 지날수록 환자와 가족의 생활이 안정될 것이라고 본다. 환자의 회복과 재활이 무엇보다 중요 하지만 가족 역시 정신적인 어려움을 극복하기 위한 노력도 필요하다고 생각한다. 그래서 환자와 환자의 가족에게 소통 능력을 길러 달라고 당부할 필요가 있다고 본다. 자신의 감정을 다른 사람과 나누는 능력은 감정적으로 힘든 상황에서 안전장치가 될 수 있다. 이러한 능력은 환자가 받아들이기 힘든 부정적 감정을 표현하여 가족을 어렵게 할 때 가족들이 환자를 공격적으로 대하거나 수동적인 태도를 취해서 서로 감정의 골이 깊어지는 것을 막아줄 것이라고 본다. 마지막으로 환자와 환자의 가족은 외부의 도움을 찾고, 누군가의 도움을 받아 정신적인 여유가 생겼을 때 자기 자신을 위해 시간을 내고 자신의 인생에서 즐거움을 찾도록 노력해야 할 것이다. 무엇보다 부정적 사고 줄이고, 긍정적 사고를 늘려간다면 뇌졸중을 받아들이고 치료하는 데 큰 도움이 될 것으로 생각한다.
Ⅳ. 참고문헌
김명자 외. 2009. 『기본 간호학』. 현문사
김문실 외. 2007. 『가족 건강 관리』. 이화여자대학교출판부
- 최명애 외. 2013. 『운동간호중재』. 포스널출판사
김은영. 2004. 『뇌졸중 환자가족의 가족부담감과 건강관련 삶의 질』. 한국보건간호학회지 18권
- 김인자. 2012. 『뇌졸중환자를 돌보는 가족원의 부담감과 대처행동에 대한 관계 연구』. 성인간호학회지 제24권
- 옥지원, 『뇌졸중 일차예방 프로그램이 자기효능감, 자가간호 이행 및 위험지표에 미치는 효과』, 이화여대, 2007
- 국립재활원, 『지역사회중심재활실무』, 2011
보건복지부 『치매 365』

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