Aldol Reaction(II) - Dibenzalaceton의 합성_사전보고서

소개글

Aldol Reaction(II) - Dibenzalaceton의 합성_사전보고서에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1. 실험 목적
2. 이론 및 원리
3. 초자 및 시약
4. 실험 과정
5. 주의 및 참고사항
6. 각 시약들의 특징 및 MSDS
7. 추가이론

본문내용

이소프로판올을 산화시키면 얻을 수 있다.
[벤즈알데하이드]
방향족 알데하이드 중의 가장 간단한 것으로 특수한 향내가 나는 무색의 액체이다. 공기 중에서 쉽게 산화하여 벤조산이 되므로 보존에 주의해야 하며, 비교적 값싼 향료로서 많이 사용되고 있다.
화학식 C6H5CHO. 특수한 냄새가 나는 무색의 액체로, 분자량 106, 끓는점 179℃, 비중 1,049~1,005(15℃, 물 15℃)이다. 산화하기 쉽고, 공기 속에서 쉽게 벤조산이 되므로, 오랫동안 보존할 때는 주의를 요한다. 산화에 의하여 생긴 벤조산은 벤즈알데하이드에 녹지 않으므로 표면에 막 모양의 물질이 되어 위로 뜬다. 또 수산화알칼리의 작용으로 벤조산과 벤질알코올로, 환원시키면 벤질알코올이 된다.
고편도유(苦扁桃油:감복숭아 기름)를 비롯하여 복숭아·살구의 배(胚)와 배젖에서 채취한 정유(精油) 등에 주성분으로서 존재하며, 또한 네롤리유 등 일부 정유 속에도 함유되어 있다. 합성법은 여러 가지가 있는데, 공업적으로 이용되고 있는 것은 톨루엔을 염소화하여 염화벤잘 C6H5CHCI2을 만들어 이것을 가수분해하여 얻는 방법과, 기체상(氣體相)에서 톨루엔을 공기산화시켜 만드는 방법 등이 있다. 비교적 값싼 향료로서 비누·화장품 등에 다량으로 사용되며, 또한 고편도유의 대용으로도 사용된다.
[Aldol Reaction]
Aldol반응은 aldehyde나 케톤의 alpha-carbon과 carbonyl carbon을 연결하는 반응으로 더 큰 물질을 만들 수 있는 좋은 방법이다. 이 반응에서는 Aldol 생성물이 다시 carbonyl carbon과 반응하여, 2:1분자 비율로 물질들이 반응에 참여한 경우이다.
[토토머화]
양성자와 이중 결합이 이동하여 케토형과 엔올형이 화학적 평형을 이루고 있는 상태
-케토 : 엔올의 이성질체, 화합물 내에 카보닐기 (C=O)를 가진 형태
-엔올 : 탄소-탄소 이중 결합에 1개의 탄소원자에 하이드록시기가 결합한 형태
8. 참고문헌
시약: http://www.chemspider.com/, 화학대사전, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/,
(안전보건공단) http://msds.kosha.or.kr/
이론: 화학대사전 (세화/ 세화편집부), 화학용어사전(화학용어사전편찬회)
추가 이론: http://www.chemspider.com/, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/,

키워드

Dibenzalaceton의 합성,   Aldol Reaction(II) - Dibenzalaceton,   Aldol Reaction