[고분자기초실험 레포트] 아세트 아닐라이드의 합성

소개글

[고분자기초실험 레포트] 아세트 아닐라이드의 합성에 대한 보고서 자료입니다.

목차

Ⅰ. 실험목적

Ⅱ. 실험원리
1) 아마이드 화합물
2) 아세트 아닐라이드 (Acetanilide)
3) 아세트산 무수물 (Acetic anhydride)
4) 아세트산, 빙초산 (Acetic acid)
5) 아실화 반응 (Acylation)
5-1) 아세틸화 반응 (Acetylation)

Ⅲ. 실험기구 및 시약

Ⅳ. 실험과정

Ⅴ. 실험결과

Ⅵ. 고찰
- 친핵성 아실 치환 반응의 메커니즘
- 반응 후 결정이 생성되는 원인과 결정생성 시간이 순도에 끼치는 영향
- 만약 아세트 아닐라이드가 결정으로 석출되지 않을 경우 정제과정을 설계
- 환류 냉각기를 설치한 이유

Ⅶ. 참고문헌

본문내용

림 7]에서 알 수 있듯이 아닐린과 아세트산 무수물이 반응하여 친핵성 공격 후 양성자 이동이 일어난다. 생성되는 반응물이 산성이 강하므로 양성자를 제거해주는 염기성을 띠는 화합물이 있어야 한다.
- 반응 후 결정이 생성되는 원인과 결정생성 시간이 순도에 끼치는 영향
유기 용매는 유기 용매에 잘 녹지만 수용성 용매에는 잘 녹지 않는다. 아세트 아닐라이드가 유기 용매이기 때문에 수용성 용매인 증류수를 넣어주어 아세트 아닐라이드를 결정으로 만들어준다. 또한 아세트 아닐라이드의 녹는점이 114이므로 고체 상태로 존재한다.
너무 빠르게 결정화를 시키면 열역학적 평형보다 시간적 평형이 먼저 도달하게 되어 불순물들이 빠져나오지 못한다. 즉 결정들이 서로 뭉쳐야 가장 낮은 에너지 준위를 갖게 되어 가장 안정한 상태가 되는데 반응액을 상온에서 시키지 않고 반응 속도를 빠르게 하면 불순물이 들어갈 수 있는 것이다. 그러므로 결정생성 시간을 여유롭게 두는 것이 순도를 높일 수 있다.
- 만약 아세트 아닐라이드가 결정으로 석출되지 않을 경우 정제과정을 설계
액체에 있는 불순물을 용매를 사용하여 분리하는 추출을 이용할 수 있다. 혼합물의 산도를 알면 되는데 아마이드는 약염기이므로 강한 산과 반응을 시켜주어야 한다.
위에서 말했듯이 아세트 아닐라이드는 유기 용매이므로 수용성 용매인 증류수와 반응하면 결정이 형성된다. 그러므로 증류수 이외에 다른 수용성 용매를 가하면 결정이 석출될 것이다. 다른 수용성 용매를 이용하여 감압 증류를 하면 된다. 이 때 끓는점 차이가 크기 때문에 단순 증류는 불가능하다. 또 다른 방법으로는 빙초산과 아세트산 무수물을 다른 용액으로 바꾸는 법이 있다.
- 환류 냉각기를 설치한 이유
환류 냉각기를 설치한 이유는 증기가 증발하지 않도록 하기 위해서이다, 증기가 관 안의 물에 의하여 냉각, 응축되어 다시 용기 안으로 돌아와서 물질의 휘발성 성질을 막아준다.
이번 실험에서 용매로 아세트산 무수물과 아세트산(빙초산)을 사용했다. 둘 중 하나만 사용해도 되지만 아세트산만 사용할 경우 오래 가열을 해야 해서 이 둘을 혼합하여 더 빠르게 반응을 하도록 하였다.
(+ 수득은 의미가 없어서 결정의 무게를 재지 않았다.)
Ⅶ. 참고문헌
[1] https://www.inforad.co.kr/single-post/acetic-anhydride
[2] https://www.scienceall.com/
[3] https://terms.naver.com/
[4]
https://ko.thpanorama.com/articles/qumica/acetanilida-c8h9no-estructura-propiedades-sntesis.html
[5]
http://orgmedichem.skku.edu/erp/erpmenus/research_pds/upLoadFiles/%EC%B9%9C%EC%A0%84%EC%9E%90%EC%84%B1%20%EB%B0%A9%ED%96%A5%EC%A1%B1%20%EC%B9%98%ED%99%98%20%EB%B0%98%EC%9D%91.pptx

키워드

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