면역계[immune system]에 대하여

목차

1. 1차 방어선

2. 2차 방어 - 비특성 방어와 특성 방어

3. 특성 세포적 화학적 방어

4. 클론 선택과 1차 면역 반응

5. 기억세포와 2차 면역 반응

6. 림프구의 다양성

7. 단일클론 항체

8. 면역계가 잘못되는 경우

본문내용

독성 T 세포는 침입 미생물 공격 파괴(세포성 반응 수행)
⑤ B 세포는 특정 항원과 결합하여 Ⅱ종 MHC(단백질을 가지고 수용체 형성)
보조 T 세포와 결합
⑥ 인터루킨Ⅰ 분지 항체를 분비하는 B 세포 클론이 자라면서 체액성 반응 수행
⑦ 항체가 항원을 둘러싸 보체 활성화 옵소닌작용 촉진
⑧ 억제 T 세포에 의해 1차 면역반응 종료
5. 기억세포와 2차 면역 반응
1차 면역 반응 - 대식세포와 림프구가 활성화되기 까지 시간이 걸리기 때문에 천천히 진행
기억 B 세포(memory B-cell)와 T 세포(memory T-cell)에 2차 면역 반응 능력 부여
memory B-cell & T-cell : 이전에 침입했던 특정 항원 인식 능력 보유
활성화된 B cell과 T cell에 비해 수명이 길다(수십년)
① 능동면역(artificial active immunity)
2차 면역 반응을 인위적으로 빨리 일으키는 백신작용(vaccination)
백신 - 약화되거나 죽은 병원소
인체에 해가 없지만 항원성을 가지고 있기 때문에 1차 면역 반응 유발
memory cell을 형성하여 2차 면역 반응이 쉽게 일어남
② 수동면역(passive immunity)
침입한 병원균에 대한 항체가 들어있는 항혈청(antiserum) 주사
면역계가 활성화되지 않음
6. 림프구의 다양성
다양한 항체 형성 방법
① 유전자 재배열(gene rearrangement)
- 항체의 변이부를 만드는 유전자가 면역계 발달 동안 재배열
② 항체 단백질 형성 후의 단백질 변형
③ 체세포 돌연변이에 의한 DNA 염기의 치환
7. 단일클론 항체
단일클론 항체 형성 방법
① 특정 항원을 생쥐에 주입 후 항체가 생성되었을 때 지자를 잘라냄
② 지라에서 B 세포 분리
③ 종양을 가진 생쥐에서 채취한 골수종세포(myeloma cell)와 융합시켜 하이브리도마(hybridoma) 형성
④ 하이브리도마를 항체 종류에 따라 분리하고 원하는 세포만 배양
단일클론 항체 형성
단일클론 항체의 이용
① 방사성 물질이나 형광물질을 결합시켜 항원 위치 파악
② 바이러스나 박테리아에 의한 질병 진단
③ 약을 체내의 적정 장소로 수송
8. 면역계가 잘못되는 경우
(1) 자가면역(autoimmunity)
자신의 단백질이나 조직을 이물질이라 생각해 대항하는 현상
관절염, 신장염, 류머티즘열, 전신성 홍반성루프스, 여러 호르몬 이상, 당뇨병의 일부 형태, 정신분열증 등
원인 : 항원의 세포 표면에 자신의 세포와 비슷해 항원을 인식하지 못함
결국 항원을 찾아내면 항체가 형성되어 자신의 조직과 교차반응
ex) 연쇄상구균(streptococcus) : 폐혈성 인두염(strep throat)을 발병시킴
(2) 후천성면역 결핍증(acquired immune deficiency syndrome, AIDS)
발병원인 … HIV(human immunodeficiency virus) 레트로바이러스
HIV가 보조 T 세포 공격 감염이 진행되면서 림프구 숫자가 감소하고 B 세포의 활동 저하
HIV는 외막에 있는 당단백질을 보조 T 세포의 원형질막에 있는 CD4라는 세포표면 단백질에
결합(CD4 protein은 대식세포, 일부 B 세포, 십이지장, 결장, 일부 피부세포,
뇌의 대식세포, 신경세포에 존재)
에이즈 항바이러스제 - AZT(azidothymidine)
RNA를 DNA로 전환시키는 역전사 효소 작용 방해 티민 대신 AZT를 DNA 사슬에 삽입
DNA 뉴클레오티드 첨가가 방해되기 때문에 역전사 정지
바이러스 생활사의 중단은 일시적일 뿐이며, 부작용도 심각

키워드

면역계,   클론 선택,   기억세포,   림프구,   단일클론