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소개글

[에이즈][AIDS]에이즈(AIDS)의 정의, 에이즈(AIDS)의 특성, 에이즈(AIDS)의 증상, 에이즈(AIDS)의 감염요인, 에이즈(AIDS)의 감염현황, 에이즈(AIDS)의 치료, 에이즈(AIDS)의 예방, 에이즈(AIDS)의 전망 분석에 대한 보고서 자료입니다.

목차

Ⅰ. 개요

Ⅱ. 에이즈(AIDS, 후천성면역결핍증)의 정의

Ⅲ. 에이즈(AIDS, 후천성면역결핍증)의 병리 및 면역학적 특성

Ⅳ. 에이즈(AIDS, 후천성면역결핍증)의 증상

Ⅴ. 에이즈(AIDS, 후천성면역결핍증)의 감염 요인
1. 에이즈는 어떻게 감염되는가
2. 성관계를 통해 에이즈에 감염될 수 있는가
3. 성관계가 에이즈의 유일한 감염경로인가
4. 구강성교(oral sex)를 통해 에이즈에 감염될 수 있는가
5. 항문성교(anal sex)를 통해 에이즈에 감염될 수 있는가
6. 레즈비언도 에이즈에 감염될 수 있는가
7. 주사바늘을 통한 에이즈 감염이 가능한가
8. 주사바늘을 물로 깨끗이 씻으면 안전한가
9. 키스를 통해 에이즈에 감염될 수 있는가
10. 의료종사자들이 의료행위 중에 에이즈에 감염될 수 있는가
11. 진료중에 환자가 에이즈에 감염될 수 있는가
12. 헌혈에 의해서 에이즈에 감염될 수 있는가
13. 어린아이들과 신생아들은 어떻게 감염되는가
14. 감염자와의 일상적인 접촉을 통해 에이즈에 감염될 수 있는가
15. 감염자와 가벼운 접촉이나 포옹을 통해서도 에이즈에 감염될 수 있는가
16. 타액을 통해서도 에이즈가 전염되는가
17. 배설물을 통해 에이즈가 전염되는가
18. 모기와 같은 곤충에 물렸을 때 에이즈에 감염될 수 있는가
19. 감염된 어린아이가 다른 아이에게 전염시킬 수 있는가?

Ⅵ. 에이즈(AIDS, 후천성면역결핍증)의 감염 현황
1. 에이즈감염인 현황
2. 에이즈 오염혈액 또 수혈 사고관련 사고

Ⅶ. 에이즈(AIDS, 후천성면역결핍증)의 수기 및 관련 사건

Ⅷ. 에이즈(AIDS, 후천성면역결핍증)의 발생 현황

Ⅸ. 에이즈(AIDS, 후천성면역결핍증)의 치료 및 예방
1. 치료제
2. 예방백신

Ⅹ. 에이즈(AIDS, 후천성면역결핍증) 관련 전망

참고문헌

본문내용

virus와 마찬가지로 역전사효소를 이용하여 중식하고, 이 효소는 retrovirus만이 가지고 있다는 특징이 있기 때문에 역전사효소를 공격하는 약제가 가장 매력적인 치료제가 될 수 있다(Clercq, 1986). 역전사효소를 특이적으로 공격하는 약제 azidothmidine(AZT)으로 약간의 효력이 있음이 증명되었으나 HIV의 유전자가 숙주세포의 유전자에 끼어든 provirus의 경우 침입한 바이러스를 완전히 제거한다는 것은 매우 어렵다. 그외에 인터페론, 인터루킨, 수동면역 등이 물망에 올랐으나 그 효과는 비관적이다. 일련의 학자들은 이들 약제가 환자를 완치시키지 못하면서 환자로 하여금 HIV 보균상태로 오래 생존하게 하여 오히려 HIV전파에 도움을 주 수도 있다고 생각하고 있다. 효과적인 약제가 개발된다 하더라도 AIDS라는 질병의 성격상 거의 평생동안 장기 투여가 필요할 것으로 간주할 때, 값이 싸야 하고 부작용이 없어야 하며, 적어도 경구용이어야 할 것이다.
2. 예방백신
역사적으로 대부분의 중요한 바이러스질환(예 : 천연두, 홍역, 척수회백수염)은 예방접종으로 예방할 수 있었다. 효과적인 백신 개발이야말로 AIDS예방에 있어서 해결해야 할 가장 중요한 과제 중의 하나이다. 특히 혈우병환자나 기타 위험인구집단을 위해서라도 없어서는 안될 중요한 과제임에도 불구하고 실제는 그다지 희망적이지 못하다. 우선 모든 retrovirus는 생백신을 쓸 수 없으며 불활성화시킨 백신이나 유전공학적으로 생산된 외피단백만을 쓸 수 있고 실제 이를 연구 개발 중에 있는 것도 사실이다. 나아가서 AIDS에서는 혈중 항체보다는 세포성 면역증강이 더 효과적 일 수 있기 때문에 HIV유전자를 클론하여 vaccinia virus에 재조합하는 방법까지 실험 중이다. 그러나 다음과 같은 이유에서 이러한 백신이 과연 우리에게 방어 내지는 예방효과를 줄 수 있는 지에 관한 의문을 갖게 한다. 첫째, 실제 HIV항체 양성자나 AIDS환자에게서 충분한 중화능력이 있는 항체가를 찾기 힘들고, 둘째, HIV자체가 항원구조를 달리하는 Antigenic drift 현상이 심하여 항원성이 다양한 변이주가 출현할 수 있으며, 셋째, 시험관내 실험의 결과이지만 좋은 항원으로 기대했던 외피단백 자체가 세포 독성능을 가지고 있다는 사실이다.
Ⅹ. 에이즈(AIDS, 후천성면역결핍증) 관련 전망
세계적으로 HIV감염자의 4분의 3정도는 남녀간의 성접촉을 통하여 감염된 것으로 알려지고 있다. HIV감염자중에 이성관계자의 분포가 증가되는 것은 HIV가 이성관계에 의하여 전파되고 있기 때문인데, 이성관계에 의한 전파통로에는 네 가지가 있다. 그 하나는 남성과 성관계를 가졌던 남성이 다시 여성과도 성관계를 함으로써 HIV를 여성에게 전파시키는 경우이다. 이와 같은 통로로 감염되는 여성들은 일반대중과 접대부들이다. 둘째는 남성들이 HIV에 감염된 접대부들과 성관계를 함으로써 남성들이 이성관계를 통하여 감염되는 경우이고, 셋째는 HIV에 감염된 접대부들과 성관계를 한 후에 다시 일반여성과 성관계를 함으로써 여성에게 전파시키는 경우이다. 넷째로는 HIV에 감염된 남성 정맥용 약물남용자가 여성과 성관계를 갖는 경우 등이 이성관계로 인한 전파경로가 되고 있다. 현재 세계적으로 11명의 성인 감염자중 5명 정도가 여성인데 한해에만 100만명이상의 여성이 HIV에 감염될 것으로 추정된다. 그러므로 새로운 감염자 중에서 남녀의 성비는 같아질 것으로 예측된다. 1,300만명의 여성이 HIV에 감염될 것이며 이 중 약 30%(400만명) 정도가 사망할 것으로 본다. 에이즈관련 질환이 남성동성관계자 집단에서 발생된 이후에 약물중독자 집단으로 옮겨졌고, 그 이후에 이 전염병은 점차 이성관계자에게로 옮겨지고 있으며 그 분포가 증가되고 있다.
이는 수많은 연구에서 이성관계자 남성의 25~77%가 혼외의 성관계를 갖고 있고, HIV감염자의 36%가 접대부와 성관계를 가진 일이 있는데, 접대부의 75%가 HIV에 감염자였고 이성관계나 양성관계자의 70~83%가 콘돔을 사용하지 않은 데 비하여 동성관계자 집단은 에이즈 감염을 우려한 나머지 콘돔사용율이 63%에서 82%로 증가된 사실과 동성관계자의 44%가 성상대자 수를 줄인 데 비하여 이성관계자와 양성관계자의 28%만이 성상대자를 줄였다는 보고 등에 의하여 뒷받침된다. 또한 HIV감염이 Bulgari의 경우 67.8%와 Africa의 경우 62.5%가 이성관계를 통하여 발생된 사실 등으로 보아 이성관계자가 HIV감염의 취약 대상임을 알 수 있다. 정맥용 약물남용자들의 에이즈감염 분포도 증가될 가능성이 높다. 원래 정맥용 약물남용문제는 세계적으로 볼 때 미국의 고유한 문제로 취급되는 경향이 있었다. 그러나 정맥용 약물남용자 증가는 산업화의 산물로서 앞으로는 우리나라에서도 증가될 것으로 보인다. 이상의 내용을 통하여 이제까지 지역별로는 에이즈관련 환자가 주로 미국과 유럽에 분포되어 있었으나 아프리카에서 놀라운 속도로 증가하고 있음을 알 수 있었다. 그러나 이 문제는 곧 아시아에서 가장 급속한 속도와 크기로 대두될 것이 예견된다. 대상자별로 보면 산업화된 선진국에서는 동성관계자 및 양성관계자들 사이의 HIV감염은 감소하는 한편 이성간의 성접촉을 통한 감염이 늘어나고 있다. 따라서 전세계에서 우세한 에이즈의 발생 물결은 최초에는 남성동성관계자였었으나, 그 이후에는 정맥용 약물남용자였고, 이제 제 3의 물결은 이성관계자가 되며 특히 우리나라의 경우에는 이성관계자인 남성과 여성 및 아이들이 취약 대상이 되고 있음을 예견하여야 한다.
참고문헌
○ 김정순, 에이즈의 역학.대한의학협회지. 1987
○ 김준명, 병원감염, 세브란스 병원 Q.A. 워크샵 유인물, 1993
○ 김학범, 감기에서 에이즈까지, 창조문화
○ 박지영, AIDS에 대한 사회사업복지학과 대학원생들의 지식과 태도연구, 숭실대학교 석사학위 논문, 1997
○ 안종주, 에이즈 X 파일, 학민사
○ 윌리엄 H. 맥빌 저, 허정 옮김, 전염병과 인류의 역사, 한울, 1992
○ 최강원, 에이즈의 임상증상, 보건의료인과 에이즈. 보건사회부 발간, 1994
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  • 등록일2008.11.03
  • 저작시기2021.3
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