[알레르기][알러지]알레르기(알러지)의 정의, 알레르기(알러지)의 특징, 알레르기(알러지)의 종류, 알레르기(알러지)의 원인, 알레르기(알러지)의 예방, 알레르기(알러지)의 반응제어세포 분석(알레르기, 알러지)

소개글

[알레르기][알러지]알레르기(알러지)의 정의, 알레르기(알러지)의 특징, 알레르기(알러지)의 종류, 알레르기(알러지)의 원인, 알레르기(알러지)의 예방, 알레르기(알러지)의 반응제어세포 분석(알레르기, 알러지)에 대한 보고서 자료입니다.

목차

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 알레르기(알러지)의 정의

Ⅲ. 알레르기(알러지)의 특징

Ⅳ. 알레르기(알러지)의 종류
1. 흡인성 알레르기
1) 집먼지 진드기
2) 꽃가루
3) 애완동물의 털이나 비듬
4) 곰팡이
5) 향수
2. 약물 알레르기
3. 식품 알레르기
4. 접촉성 알레르기
5. 물리적 알레르기

Ⅴ. 알레르기(알러지)의 원인
1. 흡인성 알레르겐
2. 접촉성 알레르겐
3. 물리적 알레르겐
4. 곤충 알레르겐
5. 식품 알레르겐
6. 약물 알레르겐

Ⅵ. 알레르기(알러지)의 예방

Ⅶ. 알레르기(알러지)의 반응제어세포
1. 알레르기 발생기전에서 Th 세포의 역할
1) T 세포의 활성과 면역조절
2) Th1/Th2 cytokines과 알레르기
2. Th 세포 분화(Th1 vs Th2)의 신호 전달 경로
1) Th 세포의 분화에 영향을 주는 요인들
2) Th 세포 분화의 전사조절인자 : T-bet(Th1)과 GATA-3(Th2)
3) Th 세포분화에 관여하는 신호 전달 경로
3. Th 세포 분화조절인자의 알레르기 반응 제어 기능
1) T-bet 전사인자의 알레르기 반응조절 기능
2) Th 세포기능을 조절하는 알레르기 치료법 개발의 전망

Ⅷ. 결론

참고문헌

본문내용

n과 Jak kinase의 활성으로 STAT을 인산화시키는 경로이다. 인산화된 STAT은 dimer를 이뤄 핵 내로 이동하여 전사를 조절하는데, IL-12에 의해 활성화된 STAT는 IFN-γ의 발현을 유도하여 Th1 세포로의 분화를, 그리고 STAT6는 IL-4의 발현을 유도하여 Th2 세포로의 발현을 조절한다.
② Erk-MAPK pathway
Erk는 TCR에 의해 활성화되어 IL-4에 의해 유도된 STAT6와 IL-4 수용체의 인산화를 증가시킴으로써 Th2 세포로의 분화에 관여한다.
③ p38-MAPK pathway
p38-MAPK는 stress와 inflammatory 사이토카인에 의해 활성화되어 IFN-γ의 전사를 활성화시키는 반면, IL-4 생산에는 관여를 하지 않는다.
④ JNK-MAPK pathway
JNK는 c-jun을 인산화시켜 AP-1의 전사활성을 증가시켜 IL-2와 IL-2수용체의 발현을 유도하여, T 세포의 활성에 관여 한다. 특히 JNK 활성은 Th1과 Th2 사이토카인의 발현과 연관이 있는데 이를 뒷받침하는 실험으로 Jnk2-knockout mouse의 경우 IFN-γ발현이 감소하고, IL-12 수용체 β2의 발현이 감소하여 Th1 면역반응이 결핍되나, 이와는 반대로 Jnk1-knockout mouse의 경우 Th2 면역반응이 과도하게 일어남을 관찰하였다.
⑤ IκB and NFκB pathway
NFκB는 innate immune response 필수적인 인자로 잘 알려져 있으며, Th1-의존성 지연형 과민반응에 관여하는 반면, Th2-유형의 기도 과민반응에는 관여하지 않는다고 생각되고 있다.
3. Th 세포 분화조절인자의 알레르기 반응 제어 기능
1) T-bet 전사인자의 알레르기 반응조절 기능
다양한 Th 세포분화조절인자 중 특히 T-bet은 Th1 세포로의 분화에 결정적인 역할을 하는 전사조절인자로서 이에 대하여 최근 많은 연구가 진행되고 있다. T-bet은 Th1 특이적인 T-box 전사인자로, Th1 세포에서 IFN-γ 유전자를 활성화시킨다. 반면, Th2 세포가 생산하는 IL-4, IL-5의 발현을 억제시키고, 동시에 IFN-γ의 발현을 유도함으로써 Th2 세포를 Th1 세포로 다시 향하게 하는 특이적 기능을 가지고 있다. 즉, T-bet은 Th1 세포의 분화를 유도하고, Th2 세포의 분화를 억제한다. 또한, T-bet은 항원에 대한 과민반응과 유전적으로 연관이 있다고 알려진 11번 염색체에 위치하며, 11번 염색체는 asthma와도 깊은 관련이 있음이 최근에 보고되었다.
T-bet의 in vivo 기능을 연구하기 위해 제작된 T-bet knock-out mice는 항원에 의 노출 없이도, 인간의 급성 및 만성 asthma의 특징을 나타내었다. 또한 이들 T-bet knock-out mice는 특정 항원(methacholine)에 대해 과민 반응을 나타내었을 뿐만 아니라, wild-type mice에 비해 적은 수의 Th1 세포를 생산하고, IL-4, 5와 같은 Th2 세포가 생산하는 사이토카인은 높은 수준인데 비하여 Th1 세포가 생산하는 대표적인 IFN-γ와 같은 사이토카인은 낮은 수준으로 생산하는 등 변화된 Th1/Th2 사이토카인의 분비 양상을 보였다. 더불어 asthma 환자들에서 관찰되는 증상들(예를 들어, 기관지 주변에 많은 수의 호산구와 림프구가 몰려들며, 상피조직 하부의 collagen 층의 두께가 두꺼워지고 기도가 좁아지고 숨쉬기가 어려움 등)을 나타내었다. 이러한 결과는 asthma 환자가 정상인에 비해 T-bet의 발현 수준이 매우 낮다는 것과 일치하는 결과로서, asthma와 T-bet의 결손이 서로 관련성이 있음을 시사하였다. 또한 이미 Th2 쪽으로 분화가 된 세포의 경우에도 T-bet을 과발현시키면 Th1 쪽으로 분화가 진행된다는 보고도 최근 등장하였다. 따라서 알레르기 질환이 Th1 세포와 Th2 세포의 균형이 깨어져 Th2 쪽으로 치우쳐서 유발되는 질환이라는 것에 근거해 볼 때, Th1 세포로의 분화를 주도하는 T-bet은 중요한 알레르기 반응조절제로서의 역할을 수행하리라 생각되어 알레르기 치료제 개발에 있어 매우 흥미로운 대상으로 부각되고 있다.
2) Th 세포기능을 조절하는 알레르기 치료법 개발의 전망
이같이 면역반응제어에 있어서 Th 세포기능 조절의 중요성이 강조되고 있고, 특히 Th1/Th2 분화 및 cytokine의 균형과 알레르기 반응과의 밀접한 관계로 미루어 볼 때, 단순히 임상적 증상들을 완화시키는 일시적인 치료제 개발이 아닌, 보다 근본적인 요인에 초점을 맞춘 새로운 알레르기 치료제 개발이 Th 세포분화조절을 통하여 실현될 가능성이 있어, 앞으로 이 분야의 연구는 더욱 활성화 될 것으로 보인다.
Ⅷ. 결론
전 세계적으로 알레르기 질환과 관련된 유전자를 밝히는데 많은 연구가 진행되고 있다. 이러한 연구는 알레르기 질환의 분자적 기작을 분석하는데 도움을 줄 뿐만 아니라, 새로운 알레르기 질환 치료제 개발에도 기여할 수 있어 주목받고 있다. 현재까지 알레르기 반응에 관련된 인자들로 밝혀진 분자들은 사이토카인, 키모카인, 사이토카인 수용체, 키모카인 수용체, 주조직 복합체, 전사인자 등이 있으며(Table 1), 이들은 알레르기 질환을 일으키기 쉬운 강력한 후보 유전자들로서 IgE 생산과 염증 반응에 관여한다. 하지만, 이러한 유전자들의 변이가 알레르기 반응에 실질적으로 영향을 미치는지에 대하여는 아직 적지 않은 논쟁의 여지가 있어 더 많은 연구가 필요하다.
참고문헌
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한동하, 알레르기 이별여행, 지성사, 2006

키워드

알레르기,   알러지,   알레르기예방,   반응제어세포,   면역