아스피린 합성

소개글

아스피린 합성에 대한 보고서 자료입니다.

목차

목차
1.실험 목적
2.실험 이론
3.기구및 시약
4.실험방법
5.결과 및 고찰
6.실험보고 사항
7.결론
8.참고문헌
본문내용
2. 실험 이론

본문내용

및 t-alcohlol의 ester와 반응기구는 상이하여 후자의 경우가 더 용이하게 일어난다.
(4) 무수아세트산(acetic anhydride) 대신에 초산을 사용하여 아스피린을 제조하는 방법은 가능할 수 있는지를 논하시오. (초산=아세트산)
아세트산과 아세트산무수물의 차이점
H O
｜ ∥
H - C - C - O - H
｜
H 아세트산(acetic acid)
아세트산 무수물(acetic anhydride)
아세트산 무수물은 아세트산 2분자에서 물분자 하나가 빠져나와 축합된 구조를 갖고 있습니
다. 아스피린은 살리실산(Salicylic acid) 분자에 있는 -OH기와 아세트산(Acetic acid)에 있는 카르복시기(-COOH)의 반응에 의해서 만들어집니다.
이 때 아세트산에 비해 무수 아세트산(Acetic anhydride)이 반응촉진률이 낫기 때문에 무수 아세트산을 사용합니다. 아세트산도 쓸 수 있는데 이 경우에는, 아세트산과 촉매로 황산을 아주 조금 넣고 가열해 주어야 합니다.
(5) 부가생성물인 초산은 반응후에 어떻게 어떤 실험과정에서 제거되었는지를 기술하고 그 원리는 무엇인지 제시하여 보시오.
④ 증류수 10ml를 첨가하여 여분의 아세트산 무수물을 분해시킨다.
(아세트산 증기가 더 이상 발생 안 할 때까지 물중탕을 한다. 이 과정은 반드시 후드 안에서 행한다)
이 실험 과정에서 제거 되었으며,
CH3CO-O-OCCH3(아세트산 무수물) + H2O -> 2HOOCCH3(아세트산)
아세트산 무수물이 초산과 반응해서 2분자의 아세트산이 생성됩니다.
7. 결론
이번 실험은 소량의 인산을 촉매로 하여 아세트산 무수물과 살리실산을 반응시켜서 아스피린을 합성하는 것이다. 새로운 생성물을 얻는 것이 목적이라는 점에서 수득률 계산에 유의하였다.
살리실산과 아세트산무수물 첨가 후 중탕을 하는 중에 액이 투명해 짐을 알 수 있었고, 시큼한 식초냄새가 심하게 났다. 조금씩 사라지는 듯 하였으나 완전히 없애지는 못하였다.
가열 후 실온에서 냉각을 할 때 시간이 지날수록(용액의 온도가 떨어질수록) 아스피린 결정(흰색)이 석출됨을 볼 수 있었다. 많은 결정을 위해서 유리막대로 젖거나 얼음물에 담궈 수득을 높이는데 노력하였다. 하지만 여과 할 때 플라스크 안에 있는 결정을 제거하는데 힘이 들었으며, 완전히 결정을 다 나오지 못한 점이 수득률이 낮게 나온 이유인 것 같다.
그리고 위의 실험에서 아스피린의 수율은 알 수 있으나 정확한 순도는 알 수 없었다. 아스피린의 순도는 어떻게 결정을 하는 것이며, 어느 정도의 순도가 되면 아스피린을 먹을 수 있는지 궁금하다.
녹는점 측정에 있어서 aspifin 의 녹는점은 135℃ 이지만 실험에서 나온 결정의 녹는점은 130℃였다. 이런 녹는점 측정으로 인해 아스피린의 어느 정도의 순도는 비교하여 알 수 있는 것 같다.
8. 참고문헌
유기화학 FIFTH EDITION 제 5판 역자대표 이 영 행
NEVER 백과사전
일반화학 제 3판 BRADY. RUSSELL. HOLUM
두산세계대백과 EnCyber

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