생체고분자

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생체고분자에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1. 생체 고분자

2. 인공폐

3. 인공피부

4. 인공간

5. 결론

6. 참고문헌

본문내용

기능을 유지하기위하여 생물학적 인공간의 개발이 요구되었다.
4.1.2 생물학적 인공간(생인공간)
생인공간의 개발은 동물로부터 분리한 간세포가 인공간 시스템의 핵심이 되는 형태로 시작되었다. 1987년 처음 환자에게 시험된생인공간은 1×1010의 동결보존된 건강한 토끼 간세포를 이용하여시도되었다.(11) 시스템은 혈액투석장치와 같은 원리에서 비롯하였으며 cellulose membrane을 이용하여 환자의 혈액과 토끼간세포가 분리되었고, 이 membrane에서 중간이하 분자량의 물질들은 이동이 가능하였다. 45세 가량의 담낭암 환자의 일시적 간부전에 사용된 생인공간은 4.5∼시간에 걸친 두 번의 처치를 하였으며 환자는 생존할 수 있었다.
이와 같은 생인공간을 이루고 있는 중요한 요소들은 순환하는 동안에 독성물질을 제거하고 생합성된 대사물질을 분비할 수 있는 건강한 간세포와 이들을 담아 두는 생물배양기 시스템, 순환하는 장치이다.
< 생 인공 간의 구조 >
4.2 인공 간의 고분자 종류
인공 간의 고분자 재료는 대표적으로 2가지를 들 수 있다. Polyacrylonitrile (PAN)의 경우 낮은 분자량(Mw=300~5000)을 가지고 있으며, 용질을 확산 및 제거하는 특성을 가지고 있다. Poly[N-p-vinylbenzyl-D-β-D-galactopyranosyl-D- glucoamide] (PVLA) 은 간실질 세포를 선택적으로 접착하는 특성을 가지고 있다.
4.3 향후 과제 및 전망
체외에서 살아있는 간기능 역할을 충분히 수행할 간세포의 공급, 보존 및 유지이다. 생체재료를 이용한 3차원적 배양방법의 개발은 간세포의 기능을 촉진하거나 유지시킬 수 있을 것이며, 실험실에서 간세포와 nonparenchymal liver cells와 같이 배양할 수있는 coculture method를 개발하여 3차원적 간조직 모듈을 개발한다면 간기능성의 확보가 수월할 것이다.
궁극적으로 인공간의 마지막 목표는 인체에 삽입이 가능한 인공간을 개발하는 것이다.
인체 시스템에 이런 삽입형 인공간을 제시하기에 가장 먼저 고려되어야 할 점은 인체에 필요한 간세포의 수는 적어도 50×109 세포 이상이며 이만큼의 수가 접종된 hollow fiber system 또는 어떤 bioreactor system이체내 삽입될 만큼 작게 고농도로 세포를 포함할 수 있는 system으로 개발 되어야 한다는 것이다.
5. 결론
현재 실제 생체 내 환경에서 생물학적 기능을 담당하는 “살아있는 세포”를 함유하며“생리활성( b i o a c t i v e )”생체적 합성 고분자를 이용한 바이오인공장기의 개발이 시도되고 있으며, 바이오 인공장기의 개발이 급속도로 발전되고 있다.
생체 고분자는 보건의료분야에서 다양한 질병을 치료할 수 있는 해결책으로 인식되고, 더 나아가 고부가가치 산업으로 발전하여 향 후 2 1세기를 선도할 신기술로 각광받고 있다
6. 참고 문헌
인공 간/ 한국과학기술정보연구원/ 2004. 12
Introduction to tissue engineering/ 신광호/ 한양대학교
바이오 인공장기 기술동향 분석 / 한국과학기술정보연구원 / 조영회 / 2004. 6
인공 피부 / 한국과학기술정보연구원 / 손종구 외 2명 / 2002. 12
사람피부 닮은 인공피부 나온다. / 한국표준과학연구원 / 김종호 / 2005. 12
인공피부의 현황 및 전망 / 고분자 과학과 기술 / 김천호 외 2명 / 2002. 2
http://www.technologyreview.com/Biotech/18059/
중공사로 이루어진 체내 삽입형 인공폐의 기체전달성능 / 전북대학교 공학연구원 / 정경락 외 2명 / 2001

키워드

생체고분자,   인공 폐의 생체 고분,   인공피부,   인공간,   생체