유전자클로닝(gene cloning)에 대해

소개글

유전자클로닝(gene cloning)에 대해에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1.유전자 클로닝이 중요한 이유
-시대적관점 및 현대적관점

2.유전자 클로닝이 무엇인가?
-정의 및 실험단계

3.유전자 클로닝을 하기 위한 실험도구들
-플라스미드, 바이러스, 벡터

4.유전자 클로닝의 중요성 강조

5.PCR에 대해서

6.유전자 클로닝의 사례들
-파킨슨씨병, 배간세포(embryonic stem cells)

본문내용

반, 신장, 심장, 간의 여러 가지 각인 유전자 발현을 관찰했는데, 정상적인 쥐와 체외 수정(in vitro fertilization)을 통해 태어난 경우와 달리 클로닝 된 쥐의 유전자들은 태반과 조직 사이에서 확연히 차이가 나는 유전자 발현을 보였다.
또한 H19라는 특정 유전자의 발현이 비정상적이었는데, 그럴 경우 또 다른 형태의 개체 신생 현상인 메틸화(methylation)와 관련 있는 것으로 나타났다. 메틸화는 특정 DNA 뉴클레오타이드(nucleotide)에 메틸 그룹이 결합하는 것으로, 유전자 전사를 어렵게 만들어 유전자 발현 수치를 낮추는 역할을 한다. H19의 메틸화 정도는 클론 마다 달랐다.
대부분 쥐는 유전자 변화와 함께 태반 내 무게도 차이가 났지만, 유전자 발현의 특정 변화와 무게가 증가하는 것 사이에 어떤 연관점이 발견되지 않았다. 단지 유전자 발현 이상에 의한 작용이 축적되어 클론의 무게를 증가시킬 것으로 연구진은 추측할 뿐이다.
그리고 이러한 유전자 발현의 변화가 클로닝 과정 자체에서 생기는 것인지 아니면 클로닝에 사용한 배 간세포 자체에 존재하고 있는 것인지 알아보기 위해 연구한 결과, 간세포 역시 각인 유전자 발현에 변화가 많았으며, 혈통이 다른 간세포나 각각 세포 집단 간, 심지어 같은 집단 안에서 생긴 각각 세포 사이에도 발현에 차이가 있었다.
연구진은 유전자 발현에 극심한 변화가 생기는 것이 배 간세포의 특징이라고 결론을 내리고, 임상 응용을 위해 배양하고 있는 사람의 배 간세포도 역시 쥐의 그것처럼 개체 신생 상태가 불안정한지 의문을 가지고 있다. 하지만 재니쉬 박사는 쥐의 세포가 불안정하다고 해서 각기 다른 세포 타입으로 분화하는 것까지 방해하는 것은 아니고, 초기 단계인 포배(blastocysts) 시기에 이런 배 간세포를 이식한다고 해서 비정상적인 쥐가 태어나는 것도 아니라는 점을 강조했다.
reference
유전자 클로닝과 DNA 분석
T. A. Brown 저 / 김정국, 이광호 역 ㅣ 월드사이언스 ㅣ GENE CLONING AND DNA ANALYSIS
그림1 유전자 클로닝의 예
http://www.genome.gov/Images/feature_images/illustration_of_cloning.jpg
그림2 vector 와 insert
http://www.nmr.chem.uu.nl/users/rob/images/efc_combined.png

키워드

유전자클로닝,   gene,   gene cloning,   cloning