목차
1. SLE의 정의 및 원인
1) 정의
2) 원인
2. SLE의 임상증상
1) 근골격(Musculoskeletal)
2) 피부(Cutaneous)
3) 신장의 증상(Renal manifestation)
4) 신경조직(Nervous System)
5) 혈관(Vasucular)
6) 혈액(Hematologic) 및 림프세망내피(Lymporeticular) 장애
7) 심폐(Cardiopulmonary)
8) 위장(Gastrointestinal)
9) 눈(Ocular)
3. SLE의 진단 (Diagnosis)
1) 항핵항체(ANA : Antinuclear antibody) 검사법
2) 조직생검법
3) 매독검사
4) 기타 SLE로 의심해 볼 만한 증상들
4. SLE의 치료 약물
1) NSAID(NonSteroidal Anti-Inflammatory Drugs)
2) 항말라리아제(Antimalarial)
3) 코르티코이드 호르몬제
4) 면역억제제(immunosuppressive)
5. 주요 사용 약물
6. 처방예
7. 참고문헌
1) 정의
2) 원인
2. SLE의 임상증상
1) 근골격(Musculoskeletal)
2) 피부(Cutaneous)
3) 신장의 증상(Renal manifestation)
4) 신경조직(Nervous System)
5) 혈관(Vasucular)
6) 혈액(Hematologic) 및 림프세망내피(Lymporeticular) 장애
7) 심폐(Cardiopulmonary)
8) 위장(Gastrointestinal)
9) 눈(Ocular)
3. SLE의 진단 (Diagnosis)
1) 항핵항체(ANA : Antinuclear antibody) 검사법
2) 조직생검법
3) 매독검사
4) 기타 SLE로 의심해 볼 만한 증상들
4. SLE의 치료 약물
1) NSAID(NonSteroidal Anti-Inflammatory Drugs)
2) 항말라리아제(Antimalarial)
3) 코르티코이드 호르몬제
4) 면역억제제(immunosuppressive)
5. 주요 사용 약물
6. 처방예
7. 참고문헌
본문내용
1. SLE의 정의 및 원인
1) 정의
전신성 홍반성 낭창(SLE)은 조직 및 세포에 병원성 자가항체 및 면역 복합체가 침전되어 손상을 받음으로써 염증을 일으키는 것을 특징으로 하는 자가면역질환의 대표적인 예로써 만성적으로 반복되는 발열성 질환이다. 환자들에게는 피로, 빈혈, 발열, 발진, 광과민성, 탈모증, 관절염, 심막염, 흉막염, 맥관염, 신장염, 중추신경계 질병 중 몇 가지씩 증상들이 나타날 수 있다. 병의 진행과정은 예측할 수 없으며 증상이 악화되고 재발하는 기간도 다양하다. 모든 연령에서 발병할 수 있으나 환자의 60%이상이 13세에서 40세 사이에서 발생하며 어린아이들은 여아가 남아보다 3배정도 더 많이 발생하고 있다. 10대, 20대, 30대 환자들의 90%에서 95%가 여자환자이다. 미국에서는 도시지역에서의 발병률이 인구10만명 당 15~50명 정도이다. 백인보다는 흑인의 발병률이 높으며 히스패닉인과 아시아인들의 발병가능성도 높다.
2) 원인
SLE의 병인은 알려져 있지 않지만 병원성 항체 및 면역복합체가 생성되어 없어지지 않는 것이 SLE를 특징짓는 기본적인 장애라고 할 수 있다. 이러한 항체들을 아래 표에 나타내었다. 모든 항체와 면역복합체가 병원성인 것은 아니다. 몇몇 SLE환자에 나타나는 자가항체들은 표 134-1과 같다. 항체들이 항원특이성 때문에 질병을 일으키며 항원과 결합하여 조직을 손상시킨다. SLE의 병인은 크게 다음의 3가지로 분류할 수 있다.
(1) 유전적, 환경적, 성호르몬적 요인
① 이란성 쌍생아보다 일란성 쌍생아에서 높은 발병률을 보인다.
② 가족에 발생할 위험이 높다.
③ MBI/MTI HLA Halotype, HLA-DR2, HLA-DR3D의 발병률이 증가한다.
④ SLE환자 중의 6%는 유전적으로 complement 성분, 특히 C2가 결핍되어 있다.
⑤ Virus도 관련되어 있다고 여겨지지만 아직 증명은 못하고 있다.
1) 정의
전신성 홍반성 낭창(SLE)은 조직 및 세포에 병원성 자가항체 및 면역 복합체가 침전되어 손상을 받음으로써 염증을 일으키는 것을 특징으로 하는 자가면역질환의 대표적인 예로써 만성적으로 반복되는 발열성 질환이다. 환자들에게는 피로, 빈혈, 발열, 발진, 광과민성, 탈모증, 관절염, 심막염, 흉막염, 맥관염, 신장염, 중추신경계 질병 중 몇 가지씩 증상들이 나타날 수 있다. 병의 진행과정은 예측할 수 없으며 증상이 악화되고 재발하는 기간도 다양하다. 모든 연령에서 발병할 수 있으나 환자의 60%이상이 13세에서 40세 사이에서 발생하며 어린아이들은 여아가 남아보다 3배정도 더 많이 발생하고 있다. 10대, 20대, 30대 환자들의 90%에서 95%가 여자환자이다. 미국에서는 도시지역에서의 발병률이 인구10만명 당 15~50명 정도이다. 백인보다는 흑인의 발병률이 높으며 히스패닉인과 아시아인들의 발병가능성도 높다.
2) 원인
SLE의 병인은 알려져 있지 않지만 병원성 항체 및 면역복합체가 생성되어 없어지지 않는 것이 SLE를 특징짓는 기본적인 장애라고 할 수 있다. 이러한 항체들을 아래 표에 나타내었다. 모든 항체와 면역복합체가 병원성인 것은 아니다. 몇몇 SLE환자에 나타나는 자가항체들은 표 134-1과 같다. 항체들이 항원특이성 때문에 질병을 일으키며 항원과 결합하여 조직을 손상시킨다. SLE의 병인은 크게 다음의 3가지로 분류할 수 있다.
(1) 유전적, 환경적, 성호르몬적 요인
① 이란성 쌍생아보다 일란성 쌍생아에서 높은 발병률을 보인다.
② 가족에 발생할 위험이 높다.
③ MBI/MTI HLA Halotype, HLA-DR2, HLA-DR3D의 발병률이 증가한다.
④ SLE환자 중의 6%는 유전적으로 complement 성분, 특히 C2가 결핍되어 있다.
⑤ Virus도 관련되어 있다고 여겨지지만 아직 증명은 못하고 있다.
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