목차
1. 서론
2. .재료 및 방법
3. 결과
4. 논의
5. 참고문헌
2. .재료 및 방법
3. 결과
4. 논의
5. 참고문헌
본문내용
용되었다.
DNA 추출 후 전기영동 결과, 10kb 위의 밴드가 가장 밝았고, 1.5kb-1.0kb 사이, 1.0kb-0.8kb 사이에서 밴드가 발견되었다. 10kb 위의 밴드가 genomic DNA인 것으로 생각되며 크기가 큰 이유는 반복되는 염기쌍 수가 많아서 그런 것으로 생각된다.
1kb ladder의 6번 째 band인 3kb band의 DNA양을 1㎕당 1.0㎍이라 하면, 실험시 사용한 ladder의 양은 3㎕이므로, 3.0㎍이 된다. 나의 DNA양과 비교시 약 100배 가량 많은 것으로 1/30으로 희석해야 하는 것으로 생각된다.
밴드의 가장 아래는 뿌옇게 보이는 두꺼운 밴드가 관찰되었는데 이것은 DNA가 아니고 실험과정 중 RNA 또는 다른 단백질이 완전히 제거되지 않아서 생긴거라 생각된다.
PCR을 위해 D1S80 프라이머가 이용되었는데, VNTR유전자 중 D1S80 좌위를 사용하였기 때문이며 D1S80 좌위는 반복서열이 16개로 구성되어 있는 minisatellite 마커이므로 PCR분석에 적합할 것으로 생각된다.
5. 참고문헌
- 정연보, 2008, DNA의 진실, 김영사. p96~104
- http://www.wikipedia.org
DNA 추출 후 전기영동 결과, 10kb 위의 밴드가 가장 밝았고, 1.5kb-1.0kb 사이, 1.0kb-0.8kb 사이에서 밴드가 발견되었다. 10kb 위의 밴드가 genomic DNA인 것으로 생각되며 크기가 큰 이유는 반복되는 염기쌍 수가 많아서 그런 것으로 생각된다.
1kb ladder의 6번 째 band인 3kb band의 DNA양을 1㎕당 1.0㎍이라 하면, 실험시 사용한 ladder의 양은 3㎕이므로, 3.0㎍이 된다. 나의 DNA양과 비교시 약 100배 가량 많은 것으로 1/30으로 희석해야 하는 것으로 생각된다.
밴드의 가장 아래는 뿌옇게 보이는 두꺼운 밴드가 관찰되었는데 이것은 DNA가 아니고 실험과정 중 RNA 또는 다른 단백질이 완전히 제거되지 않아서 생긴거라 생각된다.
PCR을 위해 D1S80 프라이머가 이용되었는데, VNTR유전자 중 D1S80 좌위를 사용하였기 때문이며 D1S80 좌위는 반복서열이 16개로 구성되어 있는 minisatellite 마커이므로 PCR분석에 적합할 것으로 생각된다.
5. 참고문헌
- 정연보, 2008, DNA의 진실, 김영사. p96~104
- http://www.wikipedia.org