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소개글

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목차

Ⅰ. 측정과 라돈측정
1. 고체비적검출기를 이용한 라돈측정시스템
2. 라돈에 기인한 생애초과폐암 위해도

Ⅱ. 측정과 식물호흡량측정
1. 서론(Introduction)
2. 재료 및 방법(Materials & Methods)
1) 재료
2) 방법
3. 실험결과(Result)

Ⅲ. 측정과 절대연대측정
1. 나무 나이테 연대측정법(연륜 연대측정법)
2. 방사성탄소 연대측정법
3. 흑요석 수화 연대측정법
4. 열형광(TL) 연대측정법
5. 전자스핀공명 연대측정법(electron-spin resonance)
6. 우라늄 계열 연대측정법
7. 핵분열 손상흔 연대측정법

Ⅳ. 측정과 신체에너지측정
1. 신체 구성 평가의 실제적인 방법들(Field Methods of Assessing Body Composition)
2. 새로운 방법론(New Methodologies)

Ⅴ. 측정과 인체 측정
1. 인체 측정학의 정의
2. 인체 측정의 방법
3. 측정 기술

Ⅵ. 측정과 혈압측정
1. 혈압 측정 부위
2. 혈압 측정 기구(혈압계의 종류)
1) 아네로이드 혈압계
2) 수은 혈압계
3) 전자혈압계
3. 혈압 측정 방법
1) 상박혈압측정
2) 대퇴 혈압 측정
4. 주의사항

Ⅶ. 측정과 유전율측정
1. 온도 보상형 세라믹스 축전기
2. 고유전율형 세라믹스 축전기
3. 적층형 세라믹스 축전기
4. 반도체형 세라믹스 축전기
1) 배리어형
2) 재산화형
3) BL(Boundary layer)형 반도체 축전기

Ⅷ. 측정과 돌연변이율측정

참고문헌

본문내용

많기 때문으로 사료되나, 최근에는 Hot Start PCR 방법이 많이 이용되고 있고 이를 이용하여 본 연구에서도 비특이적 반응을 상당수 줄일 수 있었다. Hot Start PCR 또는 Heat-Soaked PCR 방법은 보고자에 따라 약간씩 차이가 나는데 일부는 처음 주기가 시행되기 전에 한가지의 요소(대개는 Taq 효소)를 제외한 상태에서 약 60℃ - 80℃의 온도를 수분 동안 지속하여 주거나(Chou et al., 1992), 다른 사람은 증폭하고자 하는 template DNA를 다른 반응요소를 넣지 않은 상태에서 90℃ 이상의 고온에서 30분 정도의 긴 시간동안 처리하여 준다(Ruano et al., 1992). 전자는 주로 primer가 비특이적 반응을 하거나(primer mismatching) primer들이 이상 복합체(primer dimerization)를 형성하는 것을 방지함을 주 목적으로 시행하고 있고 후자는 증폭하고자 하는 template DNA의 완전한 denaturation을 주목적으로 시행하며, 본 실험에서는 후자의 방법을 택하여 상당한 효과를 보았다. 특히 오염이 심한 혈흔이나 두 발처럼 상태가 안 좋은 DNA의 경우 그 효과가 크게 나타났는데 이에는 template DNA의 완전한 denaturation 이외에 헤모글로빈 등의 색소 변성등과도 일부 연관관계가 있으리라 사료된다. 또 일반적으로 PCR 증폭의 효율은 양 primer 사이의 길이에 연관이 있어 큰 것의 경우 그 증폭 효율이 떨어지는데 비해 D17S5 유전자의 경우 한국인에서 나타난 대립유전자가 145 bp에서 1125 bp의 사이에 분포하므로 모든 대립유전자에 대해 증폭이 이루어지고 있고 이러한 점은 실제적인 증거물 검사에 있어 Southern Blotting에 비하여 매우 큰 장점이다. 그러나 D17S5 유전자의 경우 반복서열이 70 bp로 비교적 크고, 만약 한 사람에 존재하는 두 개의 대립유전자의 크기가 크게 차이 나는 경우 양 대립유전자의 증폭능률이 차이가 날 수 있고(preferential amplification of low allele, Sajantila 1992, Deka et al. 1992, Gecz 1991), 이 경우 큰 대립유전자의 경우 증폭이 되지 않을 가능성도 존재하게 된다. 실제적으로 본 실험에서도 한 사람에서 대립유전자가 Y8, Y16으로 판별되었는데 이 경우 큰 대립유전자의 농도가 작은 대립유전자에 비해 매우 흐리게 관찰되었다. 반복서열의 PCR 증폭에서 흔히 관찰되는 ‘ladder’현상도 관찰되지 않고 여러 반응조건에서도 계속적인 결과를 보여주기 때문에 대립유전자로 판별할 수 있었는데, D17S5 유전자의 경우 크기가 큰 대립유전자가 관찰되거나 두 대립유전자의 크기차가 큰 경우 판단에 주의를 요한다. 일반적으로 template의 농도가 높거나 PCR 과정 중 extension 과정이 너무 짧으면 이러한 현상이 더욱 두드러질 수 있으므로(Deka et al., 1992) 시료의 농도를 정확히 측정하고 PCR 과정의 확립에 주의하여야 하겠다. 그리고 큰 대립유전자의 존재에 의문이 있으면 D17S5 유전자에 대한 알려진 탐색자로 교잡반응을 실시하여 대립유전자 여부를 확인하는 것이 필요하다고 생각된다.
일반적으로 한 유전자에 있어서의 다형성은 대립유전자의 수에 비례하므로(Nakamura et al., 1987), D17S5 유전자가 한국인에 있어서 다른 민족에 비해 매우 다형성을 띤다는 것을 의미한다. 대립유전자의 분포도 많은 차이가 난다. 외국인에서는 가장 높은 빈도를 보이는 대립유전자의 빈도가 0.2를 상회하나 한국인에 있어서는 어느 대립유전자 빈도도 0.2를 넘는 것이 없어 외국인에 비해 더 균등하게 대립유전자들이 분포하고 있다. 특히 Hispanic의 경우 하나의 대립유전자가 0.45 이상의 빈도로 관찰되고 Finnish의 경우에도 두개 대립유전자의 합이 0.5이상을 차지하고 있다. 검사 결과 피검사인이 빈도가 높은 대립유전자를 소유하고 있으면 이 유전자의 분별능은 떨어지는데, 한국인에서는 가장 빈도가 높은 대립유전자 빈도가 0.1864로서 법의학적 이용도는 더욱 크다 하겠다. 많은 수의 유전자형도 한국인에서 법의학적 이용도가 높음을 시사하여 주고 있다. Spanish를 대상으로 한 Gene등의 연구결과(1995)에 의하면 14개의 대립유전자 조합으로 56종의 유전자형이 관찰되고 있는데 이는 본 연구결과 85종에 비해 매우 적은 수이다. 세계적으로 반복서열 자체에 관한 연구가 전반적으로 부진하므로 민족간 대립유전자 호칭체계에 차이가 날 가능성은 배제할 수 없으나, D17S5 유전자의 경우 반복염기서열이 비교적 긴 편이어서 많은 연구자들이 대립유전자의 크기 측정에 별다른 어려움을 느끼지 않으므로 가능성은 희박하다고 사료된다. 일반적으로 우리나라 민족이 순수한 단일민족으로 인식되어 왔는데 위의 결과는 예상 밖이며 이에 대한 해석은 많은 자료가 축적되어야 한다고 사료된다.
민족간 차이를 일으키는 요인 등에 관한 연구도 전반적으로 미비하다. 여러 인구집단을 대상으로 한 연구결과를 자세히 살펴보면 유사한 면도 많이 관찰된다. 많은 민족에서 Y1, Y4 대립유전자의 빈도가 전반적으로 높고 많은 수의 대립유전자의 빈도가 0.05이하로 소위 ‘rare allele\'인데, 공통적으로 높은 빈도로 관찰되는 대립유전자는 소위 \'ancestor allele\'로 각 민족간 다형성이 생기기 이전의 공통 대립유전자일 가능성이 있다.
참고문헌
강형태 외 1명, 강릉 강문동 유적의 절대연대측정 :방사성탄소연대 및 열발광연대, 한국문화재보존과학회, 2006
임은호 외 3명, 인체 측정 실시간 입력 프로그램 개발, 한국산업경영시스템학회, 2003
우삼용 외 3명, 혈압 측정의 표준 및 신뢰성 향상, 한국정밀공학회, 2007
조규영 외 1명, 평행판 도파관을 이용한 유전율 측정 방법, 한국인터넷방송통신학회, 2012
환경부, 라돈 측정장비 검·교정 규격 마련을 위한 연구, 2008
Li Meina, 신체 활동 에너지 측정을 위한 부착형 센서 모듈, 조선대학교, 2010

키워드

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