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을 쓰지않는다.)
Ⅳ. 실험(Experiment)
1. 실험 재료(Meterials)
1-1 현미경의 종류, 구조와 기능(1.광학현미경 2.해부현미경)
▶광학 현미경(2대/조) ▶해부 현미경(1대/조) ▶슬라이드글라스(2box/반) ▶커버글라스(1box/반) ▶삼각플라스크(시약용기) ▶스포이드(1개/조) ▶핀셋(1개/조) ▶가위(1개/조) ▶신문지(1장/조) ▶물(25ml/조)
1-2 세포의 길이 측정
▶광학현미경(2대/조) ▶양파표피 슬라이드 ▶대안마이크로미터
▶대물마이크로미터
2.실험 방법(Methods)
2-1 현미경의 종류, 구조와 기능
1.광학 현미경
1.헌 신문지의 글자 하나를 잘라 슬라이드 글라스 위에 놓고 물을 한 방울 떨어뜨린다.
2.기포가 생기지 않도록 커버글라스를 비스듬히 세워서 천천히 눕혀서 덮는다.
3.준비된 프레파라트를 재물대 위에 올려놓고, 프레파라트가 대물렌즈에 거의 닿을 때까지(닿지는 않도록) 옆에서 보며 조동나사로 재물대를 천천히 올린다.
4.대안렌즈로 들여다보며 재물대를 서서히 내려 상이 나타나도록 한다.
5.미동나사로 상이 더욱 또렷하게 보이도록 초점을 조절한다. 단, 쌍안 현미경의 경우 diopter를 맞춘다.
6.대물렌즈 회전 장치를 돌려서 고배율로 관찰한다. 이때 집광기(condenser)를 회전시켜 최적의 상태로 관찰한다.
7.나타난 상은 왼쪽 눈으로 관찰하고, 오른쪽 눈을 이용하여 스케치한다.
8.현미경 사용 후의 처리
-현미경의 사용이 끝나면 슬라이드 글라스를 빼고 재물대에 묻어있는 물기나 먼지를 닦아낸다.
-대물렌즈 회전판을 돌려서 저배율의 대물렌즈가 경통 직하에 오도록 한다.
-대물렌즈의 하단이 재물대로부터 최대한 멀리 위치하도록 조절한다.
-광원을 끄고 코드를 뽑은 후 전선을 잘 감아서 보관 장소로 이동시킨다.
2. 해부 현미경
1. 준비한 재료를 재물대 위에 올려놓는다.
2. 조동나사를 조절해 대물렌즈를 재물대에 최대한 가깝도록 위치시킨다.
3. 저배율(x10) 대물렌즈를 이용하여 초점을 맞추고 대안마이크로미터의 눈금과 대물마이크로미터의 눈금이 겹치도록 서서히 현미경의 대안렌즈를 돌린다.
4.고배율(x40)에서는 대물마이크로미터에 대물렌즈를 위치시키고 필요하다면 초점을 조정한다.
5.대물마이크로미터의 눈금과 대안마이크로미터의 눈금의 한쪽 끝이 겹치도록 재물대를 움직인다.
6. 대물마이크로미터의 눈금 간격(눈금수x0.01mm)에 대응하여 대안마이크로미터의 눈금수를 계산하여 세포의 크기를 결정한다. 세포가 둥근 형태가 아니라면 넓이를 모두 측정한다.
Ⅴ. 결과
1. 현미경의 종류, 구조와 기능
1-1. 광학현미경
▶신문지의 글자 ‘자’를 오려서 프레파라트를 만들었다. 그리고 만든 프레파라트를 관찰하였다.
< 그림 4-1 > < 그림 4-2 >
< 그림 4-3 (100x배율) > < 그림 4-4 (100x배율) >
1-2. 해부현미경
▶헌 신문지의 글자 ‘자’를 오려서 프레파라트를 만들었다. 그리고 만든 프레파라트를 관찰하였다.
< 그림 5-1 > < 그림 5-2 (100x배율) >
2.세포의 길이 측정
▶대안마이크로미터를 현미경의 대안렌즈 부위에 위치시킨 모습.
< 그림 6-1 (100x배율) >
▶양파의 표피 세포를 관찰한 모습
< 그림 6-2 (100x배율) >
겹쳐진 대물마이크로미터의 눈금 수/겹쳐진 접안 마이크로미터의 눈금 수x10mm
= (29/30 x 10) mm = 29/3 mm
세포의 크기 : 총 15눈금 x 29/3mm = 145mm
Ⅵ. 고찰
(1) 첫 번째 실험, 현미경의 종류, 구조와 기능을 통해서 광학현미경으로 물체를 관찰하게 되면 현미경에 맺히는 상은 물체의 앞뒤, 좌우가 반대되어 보인다. 반면에 해부 현미경의 경우 물체가 있는 그대로 확대되어 상이 맺힌다. 따라서 처음에 작성하였던 가설이 맞다는 사실을 입증했다.
두 번째 실험, 세포의 길이측정에서는 마이크로미터를 이용하여 세포의 길이, 크기를 측정하였다. 대안마이크로미터에 접안마이크로미터의 눈금이 정확히 일치할때에는 별도의 계산을 필요로 하지않지만 예를 들어 대안마이크로미터 눈금하나에 접안마이크로미터 눈금이 5개가 들어오게되면 그 수만큼 측정된 값을 나누어주어야 한다.
(2) 실험 준비 또는 상태는 양호한 편이었다. 프레파라트를 준비하는데에 있어서 약간의 미흡함 때문에 한두 개 정도의 커버글라스를 깨트린 정도 빼고는 특별한 일은 없었다. 다만 핸드폰 카메라로 현미경에 맺힌 상을 찍는 것이 조금 까다로웠다.
(3) 실험을 통해 좋았던점은 그동안 중학교때이후로 프레파라트를 만들고 현미경을 조작하는 경험이 거의 전무했는데 대학교에 들어오고나서 좀 더 심화된 조작법을 배우니 새롭고 신선했다.
(4) 이번 실험을 통해 보완해야될 점은 더 적극적으로 조교님의 말씀을 잘 귀기울여 듣고 실험을 능숙하게 할 수 있도록 해야겠다.
Ⅶ. 인용문헌(Literature cited)
Ⅱ. 배경지식 - 1. 현미경의 종류 - http://blog.omax.co.kr/150171768148
Ⅱ. 배경지식 - 2. 현미경의 사용방법 - http://kin.naver.com/qna/detail.nhn?d1id=6&dirId=611&docId=61788237&qb=7ZiE66+46rK97J2YIOyCrOyaqeuylQ==&enc=utf8§ion=kin&rank=1&search_sort=0&spq=0&pid=RxJgNspySD0ssa%2BBQglssssssth-370356&sid=Ux7SanJvLBYAAAPgCzU
Ⅱ. 배경지식 - 4. 마이크로미터, 그림 3 - Basic중학생을 위한 기술·가정 용어사전, 2007.8.10, (주)신원문화사
그림 1-1~8 - http://blog.omax.co.kr/150171768148
그림 2 - http://blog.naver.com/challenger_a/120071951563
그림 4-1~4 , 그림 5-1~2, 그림 6-1~2은 직접찍은 사진임
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Ⅳ. 실험(Experiment)
1. 실험 재료(Meterials)
1-1 현미경의 종류, 구조와 기능(1.광학현미경 2.해부현미경)
▶광학 현미경(2대/조) ▶해부 현미경(1대/조) ▶슬라이드글라스(2box/반) ▶커버글라스(1box/반) ▶삼각플라스크(시약용기) ▶스포이드(1개/조) ▶핀셋(1개/조) ▶가위(1개/조) ▶신문지(1장/조) ▶물(25ml/조)
1-2 세포의 길이 측정
▶광학현미경(2대/조) ▶양파표피 슬라이드 ▶대안마이크로미터
▶대물마이크로미터
2.실험 방법(Methods)
2-1 현미경의 종류, 구조와 기능
1.광학 현미경
1.헌 신문지의 글자 하나를 잘라 슬라이드 글라스 위에 놓고 물을 한 방울 떨어뜨린다.
2.기포가 생기지 않도록 커버글라스를 비스듬히 세워서 천천히 눕혀서 덮는다.
3.준비된 프레파라트를 재물대 위에 올려놓고, 프레파라트가 대물렌즈에 거의 닿을 때까지(닿지는 않도록) 옆에서 보며 조동나사로 재물대를 천천히 올린다.
4.대안렌즈로 들여다보며 재물대를 서서히 내려 상이 나타나도록 한다.
5.미동나사로 상이 더욱 또렷하게 보이도록 초점을 조절한다. 단, 쌍안 현미경의 경우 diopter를 맞춘다.
6.대물렌즈 회전 장치를 돌려서 고배율로 관찰한다. 이때 집광기(condenser)를 회전시켜 최적의 상태로 관찰한다.
7.나타난 상은 왼쪽 눈으로 관찰하고, 오른쪽 눈을 이용하여 스케치한다.
8.현미경 사용 후의 처리
-현미경의 사용이 끝나면 슬라이드 글라스를 빼고 재물대에 묻어있는 물기나 먼지를 닦아낸다.
-대물렌즈 회전판을 돌려서 저배율의 대물렌즈가 경통 직하에 오도록 한다.
-대물렌즈의 하단이 재물대로부터 최대한 멀리 위치하도록 조절한다.
-광원을 끄고 코드를 뽑은 후 전선을 잘 감아서 보관 장소로 이동시킨다.
2. 해부 현미경
1. 준비한 재료를 재물대 위에 올려놓는다.
2. 조동나사를 조절해 대물렌즈를 재물대에 최대한 가깝도록 위치시킨다.
3. 저배율(x10) 대물렌즈를 이용하여 초점을 맞추고 대안마이크로미터의 눈금과 대물마이크로미터의 눈금이 겹치도록 서서히 현미경의 대안렌즈를 돌린다.
4.고배율(x40)에서는 대물마이크로미터에 대물렌즈를 위치시키고 필요하다면 초점을 조정한다.
5.대물마이크로미터의 눈금과 대안마이크로미터의 눈금의 한쪽 끝이 겹치도록 재물대를 움직인다.
6. 대물마이크로미터의 눈금 간격(눈금수x0.01mm)에 대응하여 대안마이크로미터의 눈금수를 계산하여 세포의 크기를 결정한다. 세포가 둥근 형태가 아니라면 넓이를 모두 측정한다.
Ⅴ. 결과
1. 현미경의 종류, 구조와 기능
1-1. 광학현미경
▶신문지의 글자 ‘자’를 오려서 프레파라트를 만들었다. 그리고 만든 프레파라트를 관찰하였다.
< 그림 4-1 > < 그림 4-2 >
< 그림 4-3 (100x배율) > < 그림 4-4 (100x배율) >
1-2. 해부현미경
▶헌 신문지의 글자 ‘자’를 오려서 프레파라트를 만들었다. 그리고 만든 프레파라트를 관찰하였다.
< 그림 5-1 > < 그림 5-2 (100x배율) >
2.세포의 길이 측정
▶대안마이크로미터를 현미경의 대안렌즈 부위에 위치시킨 모습.
< 그림 6-1 (100x배율) >
▶양파의 표피 세포를 관찰한 모습
< 그림 6-2 (100x배율) >
겹쳐진 대물마이크로미터의 눈금 수/겹쳐진 접안 마이크로미터의 눈금 수x10mm
= (29/30 x 10) mm = 29/3 mm
세포의 크기 : 총 15눈금 x 29/3mm = 145mm
Ⅵ. 고찰
(1) 첫 번째 실험, 현미경의 종류, 구조와 기능을 통해서 광학현미경으로 물체를 관찰하게 되면 현미경에 맺히는 상은 물체의 앞뒤, 좌우가 반대되어 보인다. 반면에 해부 현미경의 경우 물체가 있는 그대로 확대되어 상이 맺힌다. 따라서 처음에 작성하였던 가설이 맞다는 사실을 입증했다.
두 번째 실험, 세포의 길이측정에서는 마이크로미터를 이용하여 세포의 길이, 크기를 측정하였다. 대안마이크로미터에 접안마이크로미터의 눈금이 정확히 일치할때에는 별도의 계산을 필요로 하지않지만 예를 들어 대안마이크로미터 눈금하나에 접안마이크로미터 눈금이 5개가 들어오게되면 그 수만큼 측정된 값을 나누어주어야 한다.
(2) 실험 준비 또는 상태는 양호한 편이었다. 프레파라트를 준비하는데에 있어서 약간의 미흡함 때문에 한두 개 정도의 커버글라스를 깨트린 정도 빼고는 특별한 일은 없었다. 다만 핸드폰 카메라로 현미경에 맺힌 상을 찍는 것이 조금 까다로웠다.
(3) 실험을 통해 좋았던점은 그동안 중학교때이후로 프레파라트를 만들고 현미경을 조작하는 경험이 거의 전무했는데 대학교에 들어오고나서 좀 더 심화된 조작법을 배우니 새롭고 신선했다.
(4) 이번 실험을 통해 보완해야될 점은 더 적극적으로 조교님의 말씀을 잘 귀기울여 듣고 실험을 능숙하게 할 수 있도록 해야겠다.
Ⅶ. 인용문헌(Literature cited)
Ⅱ. 배경지식 - 1. 현미경의 종류 - http://blog.omax.co.kr/150171768148
Ⅱ. 배경지식 - 2. 현미경의 사용방법 - http://kin.naver.com/qna/detail.nhn?d1id=6&dirId=611&docId=61788237&qb=7ZiE66+46rK97J2YIOyCrOyaqeuylQ==&enc=utf8§ion=kin&rank=1&search_sort=0&spq=0&pid=RxJgNspySD0ssa%2BBQglssssssth-370356&sid=Ux7SanJvLBYAAAPgCzU
Ⅱ. 배경지식 - 4. 마이크로미터, 그림 3 - Basic중학생을 위한 기술·가정 용어사전, 2007.8.10, (주)신원문화사
그림 1-1~8 - http://blog.omax.co.kr/150171768148
그림 2 - http://blog.naver.com/challenger_a/120071951563
그림 4-1~4 , 그림 5-1~2, 그림 6-1~2은 직접찍은 사진임
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