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합성된 Methyl orange는 산성 아조염류의 한 종류로서 산 염기의 지시약으로 유용하게 사용된다.
*참고문헌
Solomons,Fryhle「유기화학(제10판)」,자유아카데미,2011,pp891~899
구글,“케토-인올 토토머"(이론 참조)
네이버 블로그,“메틸오렌지 합성”(이
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메틸 오렌지
1.2.1.메틸 오렌지의 합성
1.3.다이아조화 반응
1.3.1.커플링 반응
1.4.실험목적
2.EXPERIMENT
2.1.실험기구 및 시약
2.1.1.실험기구
2.1.2.시약
2.2.실험방법
2.3.실험 시 유의사항
2.4.물리상수
3.RESULTS
3.1.Result
3.1.1.관찰1
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다이아조화 시켜서 다이아조늄 염을 만들고 N,N-다이메틸아닐린과 짝지움시켜서 메틸 오렌지를 합성해보는 것이었다. 그리고 2-나프톨과의 짝지움으로 오렌지 Ⅱ를 합성함으로써 다이아조화 메커니즘을 이해하였다.
이 반응은 염 형태의 반
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반응에 대해 이해하자는 거였다.
다이아조반응[diazo reaction]은 방향족 1차아민에서 다이아조화에 의해 다이아조늄염을 만들고, 이것에서 각종 화합물을 합성하는 반응의 총칭으로 유기화합물의 합성에서 매우 중요한 반응이다.
메틸 오렌지의
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반응이 덜 진행되여서 인 것 같다.
오차의 발생요인으로는 감압여과하고 결정에 남아있는 수분을 건조시키는 과정에서 충분한 건조가 되지 않은 것과 실험액의 부피 측정에서의 오차가 있었던 것 같다. 다이아조화 반응과 커플링 반응
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메틸(R40) 22
3-5 염화에틸(R160) 23
Ⅳ. 국내외 냉매 개발 현황 25
4-1 대체기술 및 물질 25
4-2 국내 냉매 개발 현황 및 비교 37
4-3 국외 현황 44
Ⅴ. 국내외 냉매 기술 비교 분석 47
5-1 축열시스템 및 건조제 제습기의 하이브리드시스템 4
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