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산전진단의 내용
1. 양수천자(Amniocentesis)
1) 유전적 문제
2) 인지질
3) 빌리루빈
4) 크레아티닌
5) 태아출혈성 질환
6) 양수내 태변(Mexonium in amniotie fluid)
7) 분만중 태변배풀의 가능성
2. 생물리학적 모니터
3. 무자극 검사
4. 초음파 검사
5.
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태아의 혈액 검사(제대검사)
① 태아에 관한 많은 정보를 담고 있는 태아의 혈액을 초음파를 보면서 제대에서 채취하는 검사법인데 보통 20주 이후부터 말기까지 가능하다. 양수검사나 융모막 검사보다 위험성 은 다소 높으나, 태아 염색체 검
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태아의 혈액 검사(제대검사)
① 태아에 관한 많은 정보를 담고 있는 태아의 혈액을 초음파를 보면서 제대에서 채취하는 검사법인데 보통 20주 이후부터 말기까지 가능하다. 양수검사나 융모막 검사보다 위험성 은 다소 높으나, 태아 염색체 검
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염색체 숫자의 이상
1) XXX 증후군(Superfemale syndrome; Triplo-X)
2) 다운 증후군(Down syndrome)
3) 터너 증후군(Turner syndrome; Noonan Syndrome 1)
4) 클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome)
2염색체 구조의 이상
1) 묘성 증후군(Cat cry syndrome; cri-du-chat syndrome)
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Case report
(1) 간호 정보
(2) 고위험 신생아의 신체사정
(3) 환아의 건강문제
(4) 치료
●문헌고찰
<미숙아 Prematurity>
1. 정의
2. 원인
3. 임상증상
4. 치료
5. 간호
6. 퇴원기준
<호흡곤란 증후군 Respiratory Distress Syndrom ; RDS>
※참고문헌
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