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이번실험에서는 시간을 줄이기 위해 대신에 2volume의 100% EtOH를 첨가하여 -20℃에 두어 침전시킨다. 100% EtOH는 isopropanol의 역할과 같고 또한 세척의 효과도 있다. centrifugation하여 DNA pellet를 얻는다.
여기에서 상층액의 EtOH를 제거하여 10분간 vacume
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DNA 침전물을 씻은 다음 20,000×g에서 2~3분간 원심분리한다.
⑼ 상층액을 모두 따라 버린다음, 깨끗한 필터 위에 튜브를 뒤집어 10~20분 정도 공기 중에 놓아두어 모든 에탄올이 증발 하도록 한다.
⑽DNA 침전물을 200μl의 증류수나 TE(10mM Tris-1mM EDTA,
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DNA기술과 동식물 세포배양기술에 의하여 생산하여 FDA에 등록되어 시판중인 상품은 늘어가고 있는데 이중 interferon, insulin, 적혈구 생성에 증강인자인 erythropoietin(EPO), 백혈구 생성에 증강인자인 colony stimulating factor(G-CSF), human growth hormone(hGH) 등
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DNA)
- 농도는 1ug/100ul까지 가능한데 대개 0.4ug/100ul의 농도로 사용하면 증폭이 잘
된다. 처음에는 충분한 양으로 시작하여 원하는 결과가 나오면 DNA양을 차차
줄여 반응을 최적화 한다.
- plasmid가 genomic DNA보다 훨씬 PCR이 잘되며 일반적으로 50-500b
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서 모자이크병을 일으킨다. 보통 감염된 식물은 죽진 않지만 잎, 꽃, 과일 등에 얼룩이나 반점이 나타나고 성장이 더뎌져, 작물의 양과 질이 떨어지게 된다.
DNA를 유전체로 갖는 식물 바이러스의 예; Caulimovirus
꽃양배추모자이크 바이러스(Caulif
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다양한 작물의 염색체 관찰 및 지도 제작
1. 서론
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❣ 생물의 유전물질이 보관되어 있는 염색체는 생물마다 고유의 형태와 수를 가짐.
❣ 대부분의 생물학 교제에서는 식물의 염색체 관
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