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신생아 황달의 지연, 넓은 소천문, 수유곤란, 차고 두껍고 건조한 피부, 두꺼운 혀, 뼈의 발육과 생치 지연, 근 긴장도 저하
치료 및 간호- 갑상선 호르몬제재 평생 복용, 부모교육과 상담, 치료효과 관찰, 부작용관찰 및 부모교육
관찰하지 못
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(klinefelter)증후군
성염색체의 이상으로 芳염색체가 하나 더 결합되어 XXY의 형태인 경우로, 표현형으로는 남성이나 사춘기 이후에도 고환이 발달하지 않으며 불임을 나타낸다. 지능은 정상이며 신생아 남아 800명 중 1명꼴로 발생한다.
3. 터너(t
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표현형의 이상이 없기 때문에, 이 빈도는 신생아 검진을 통해 추정된 것이다. XYY 남성은 비교적 키가 크고, 과격한 성격과 반사회적인 행동상의 문제를 가질 수 있다. 그 밖에 XXXY 증후군 등이 있다.
빈도- 1 /2000
5-8. XXX(Triplo-X 증후군)
증상으로
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신생아 3,000(혹은 8,000)명당 1명 정도의 빈도로 발병하며, 상염색체의 삼염색체 중에서 2번째로 많이 발생하는 병이다. 또한 어머니 쪽의 연령이 많을수록 발생빈도가 높지만 재발률은 낮다.
에드워드 증후군의 증상에는 낮은 출생체중, 발달
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신생아는 의존적이기는 하지만 나름대로 많은 능력을 가지고 있다.
* 출생시에 모든 감각기관이 작용한다.
* 신체의 성장과 발달의 속도가 매우 빠르다.
* 학습능력과 기억력이 신생아기에도 형성된다.
* 생후 2년째가 되면 자아를 인식하기 시
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