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임상시험등과 관련하여 신약의 시판허가과정까지 국내의 현실적 문제점을 지적코자한다. 현재 국내의 임상개발(시험)과정은 식품의약품안전청(독성연구소포함)과 중앙 약사심의위원회가 개발과정에서 얻는 임상자료의 평가와 다음단계의
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합성제품 개발
1) S-wood의 용도
2) S-wood특징
3) S-wood의 성능
Ⅳ. 첨단과학기술을 이용한 섬유
Ⅴ. 첨단과학기술을 이용한 신약과 항암제
Ⅵ. 첨단과학기술을 이용한 바이오칩
Ⅶ. 첨단과학기술을 이용한 랩온어칩
참고문헌
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신약의 단계까지 지속적으로 발전한다면, 로엔드시장 뿐 아니라 중국 의약시장의 하이엔드(high-end) 시장 고가 고품질 시장으로 로엔드 시장의 반대되는 의미임.
으로도 진출할 수 있을 것이다.
Ⅴ. 결론
대한민국 ‘신성장동력’ 6대 산업 중
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자료
·바이오제품 시장 및 바이오기술개발 동향-바이오 산업원천기술사업-보고서, 지식경제부/한국산업기술평가관리원/한국바이오협회,2010.01
·국가생명연구자원 기반구축 기획연구. 교과부 특정연구개발사업 보고서, 한국생명공학연구원
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표 -13. 연도별 개발 신약 수
표 -14. 협상 진행 일자
표 -15. 제약 분야의 경제적 효과(단위 : 억원)
표 -16. 제약업 수출입 및 무역수지에 미치는 영향(단위 : 만$)
[ 그림 목차 ]
그림- 1. 연도별 유효한 지역 무역현정수 변화 추이
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