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신의료기술평가위원회가 출범식을 갖고 본격적인 활동에 돌입했다.(2010. 7. 23)
위원회는 신의료기술의 안전성유효성에 대한 최종 심의의결기구로 객관적 구성을 위해 대한의사협회, 대한치과의사협회 및 대한한의사협회 및 시민단체로부터
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신고 신의료기술에 대해서는 조사를 통해서 평가를 받을 수 있도록 제도적인 장치를 마련하고, 안전성유효성 평가에서 반려된 신의료기술을 시행하는 경우는 규제를 강화해야 한다. 다섯째, 임의비급여 진료와 관련된 필수의료에 대해서는
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신보건의료기술의 평가 등
- 신의료기술의 안전성과 유효성을 보장하기 위한 평가제도 도입
○ 『의료기관서비스평가』제도 도입으로 의료기관이 서비스의 품질로 경쟁하는 환경 조성
- 본 평가시행을 위한 법적근거 마련 및 공정한 평가기
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신고 신의료기술에 대해서는 조사를 통해서 평가를 받을 수 있도록 제도적인 장치를 마련하고, 안정성과 유효성 평가에서 반려된 신의료기술을 시행하는 경우는 규제를 강화해야 한다. 넷째, 임의 비급여 진료에 대해서 즉시성 있는 상담을
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기술개발 지원 및 산업화 촉진을 적극 추진하고 있다. 신약 및 신 의료기기 개발을 위한 연구개발비 지원을 확대하고(500→620억 원), 보건의료 바이오벤처기업에 대한 기술개발 및 창업을 지원하고 있다. 또한, 개발기술의 이전 및 산업화 촉진
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