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케톤이다.
이번 실험은 시간이 꽤 많이 걸렸고, 색의 변화가 많은 시약 A때문에 침전물의 성분을 알기 힘든 점이 있었다.
7. 참고문헌
유기화학실험-문운당 p54
그 외 인터넷 검색자료 1. 제목
2. 목적
3. 이론
4. 실험방법
5. 결과 DATE
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알데히드는 Tollens시약을 환원시킬 수 있지만 케톤은 환원시키지 못한다는 것을 알 수 있었고, 이번실험에서 행하지 못했던 페닐히드라존(phenylhydrazone)Test와
Sodium Bisulfite반응도 해보고 싶다. 1.실험제목
2.실험목적
3.실험원리
4.실험
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보면 1번 시료가 알데히드고, 2번 시료가 케톤임을 알 수 있다. 반응식을 보면
여기서 생기는 침전물은 산화구리임을 알 수 있다. 만약 산화가 안된다면 불순물이 시험관에 들었을 가능성이 높다. 항상 깨끗한 실험기구를 사용해야한다. 케톤
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반응을 일으키면 알코올과 카르복시산으로 다시 분리된다. 1. 카르복시산(carboxylic acid) R-COOH
2. 알코올 (alcohol) R-OH
3. 알데히드 (aldehyde) R-CHO
4. 케톤 (ketone) R-CO-R
5. 아민 (amine) R-NH2, R2-NH, R3N
6. 에테르 (ether) R-O-R
7. 에스테르 (ester) R-COO-R
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알데히드도 방향을 지니고 있는 것이 많다. 알데히드는 산화되어 카르복시산으로 되기 쉽고, 공기 중의 산소에 의해 산화되는 점이 케톤과 다르지만, 카르보닐기가 첨가화합물을 만들거나 카르보닐시약과 반응하는 점 등은 케톤과 비슷하다.
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