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유전자 클로닝이 중요한 이유
-시대적관점 및 현대적관점
2.유전자 클로닝이 무엇인가?
-정의 및 실험단계
3.유전자 클로닝을 하기 위한 실험도구들
-플라스미드, 바이러스, 벡터
4.유전자 클로닝의 중요성 강조
5.PCR에 대해서
6.유
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Genetics perspective’, Daniel L.Har & Elizabeth W.Jon, 2002
2. ‘유전자 클로닝 입문’, 강종백 외, 월드 사이언스, 2004
3. ‘Understanding DNA and Gene Cloning: A Guide for the Curious' ,
Karl Drlica, John Wiley & Sons, 2003
4. 'Culture of Animal Cells: A Manual of Basic Technique',
R. Ian Fresh
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Cloning의 정의
Gene Cloning의 과정
Chymosin의 정의
Chymosin의 반응기작
Target DNA의 염기서열 파악
Vector 선택 및 Primer 제작
제한효소(Restriction Enzyme)를 이용한 절단
Target DNA와 Vector의 연결
숙주세포<E.coli >로의 도입 Part 1. 유전자 클로닝(Ge
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gene=18
Reference 8 : https://diane-be-unique.com/2014/06/17/lab-10-mini-prep/
Reference 9 : http://blog.naver.com/chs831/220541011406
Reference 10 :
https://namu.wiki/w/%EC%A0%84%EA%B8%B0%EC%98%81%EB%8F%99
Reference 11 : http://blog.daum.net/soar7007/7965306
Reference 12 :
http://blog.naver.com/Po
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genes을 가지고 있어서 암피실린이나 tetracycline resistance로 slectable maker로 사용 가능하고 insertional inactivation 때문에 다양한 sticky end의 DNA fragments로 사용된다. (3) copy의 숫자를 1000-3000까지 많게 할 수 있다.
- Orgins은 R1의 ampR R6-5의 tetR 이 있다.
2) pB
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