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RAPDPCR은생명체의계통유전학적유사성의정도를판별할때사용합니다
.일반적인PCR과달리짧은primer를사용함으로써생긴다양한PCR산물들을전기영동상에서비교하는방식으로,band의pattern유사성으로종간관계를찾은방법입니다.유사성이많을수록band
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생물학 실험 예비보고서 - PCR을 이용한 유전자 증폭
1. 실험제목 : PCR을 이용한 유전자 증폭
2. 실험일자
3. 실험목적
4. 실험기구 및 시약
5. 실험이론
-PCR이란?
-PCR증폭효율에 영향을 미치는 요인
-중합효소 연쇄반응은 다수의 DNA 서
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PCR 과정에서 template에 붙지 않으며, PCR과정이 끝난 후에 polymerase(polI or Klenow fragment)에 의해 restriction site에 있는 nick이 채워진다.(※ primer는 template에 상보적으로 결합해야 한다. 또한 각각 DNA의 다른 strand에 결합한다.)
* upstream primer
5' - GAATTCTTTTT
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로 복제하는 것을 원리로 한다. DNA중합효소는 복제하고자 하는 DNA 주형의 양쪽 말단부위에 각각 결합하는 짧은 프라이머를 이용하여 해당 유전자를 대량(보통 10억 개)으로 복제한다. 프라이머는 화학적으로 합성되어야 하기 때문에, PCR은 필
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유전체 문고를 검색하기 위해 사용하는 방법
♧ 이종탐침(geterolohous probe)
♧ 체외 돌연변이법(in vitro mutagenesis): 자연적인 돌연변이와는 달리 클로닝된 유전자의 염기서열을 체계적으로 변화시킬 수 있게 해준다.
- PCR-based mutagenesis: PCR은 체외
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