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, 이는 실험 과정 중에 오염이 있어 DNA가 잘렸거나 PCR 사용시 Primer가 제대로 작용하지 않았을 가능성이 있다. 하지만 확실하게 단정지을 수 없다. 원래는 전기영동실험시 band가 보이게 하기 위하여 형광물질을 첨가하는데, 이 형광물질은 발암
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즉, 멀리 이동한다. 1R-1. 올바른 micropippette 사용법에 대해서 설명하라.
1R-2. 전기영동실험기법에는 수평형(horizental)과 수직형(vertical)이 있다. 각각의 장·단점을 설명하라.
1R-3. Agarose gel과 Polyacrylamid gel의 polymerization 과정을 설명하라.
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자체 색으로 전기영동 진행상태를 확인 할 수 있게 해준다.
5. Reference
위키피디아
두산동아대백과사전
Life, 6th ed., Purves 외 공저, pp.248, pp.26
생물실험 핸드아웃
생명과학 1. Introduction
2. Materials
3. Methods
4. Data & Results
4. Discussion
5. Reference
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바나나, 브로콜리 DNA 추출 실험에서 DNA 손상으로 인한 한계를 느낌.
이에, PCR과 Cloning, 전기영동 실험을 계획.
블로팅과 유전자치료에 관심을 가지게 됨.
배경지식(
플라스미드란?
벡터란?
왜 플라스미드를 벡터로 가장 많이 이용하는
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전기영동(electrophoresis)
(2) 원리
(3) 응용
2. Materials & Mathods
(1) 재료
(2) 시약
(3) 실험 방법
4. Result
(1)침전물의 색상
(2) 전기 영동 실험 결과(그림)
(3)결과 그림의 형태 분석
5.Discussion
(1)실험에 대한 고찰
(2)전기 영동 실험 결과
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ote인지, homozygote인지를 구별 할 수 있었다.
실험이 성공적으로 이루어져 깔끔한 상태의 결과를 확인할 수 있었고, 어떤 것이 자식 오염주인지 전기영동 결과를 통해 알 수 있었다. 한 개의 종자(4번)만이 대립되는 두 allele을 갖지 못하여, 1개의
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실험 결과 A260/A280의 비는 0.957로 순수한 DNA로 여겨지는 1.8보다 훨씬 작다. 따라서 DNA에 단백질이 불순물로 많이 섞여 있다고 결론지을 수 있다.
전기영동을 이용하여 단백질과 DNA의 크기를 측정하는 네 번째 실험에서 α-synuclein의 크기는 38.619k
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경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했다.
DNA
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실험 결과: 근피로 직후와 근피로 5분 후의 상황에서 모두, 전기 자극에 의한 근수축은 수의적 근수축보다 최대 근수축력에 더 많은 영향을 끼쳤다. 하지만 양하지로 자세를 조절하는 기능에서는 두 경우 모두 저하를 보였다.
4. 결론: 한쪽
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전기 전압의 수치를 소수점 셋째자리에서 반올림 하였다.
오차 2. 미량저울의 눈금 단위가 소수점 첫 번째 자리까지 나타내므로 무게변화량을 측정 시 정확한 값을 측정하는데 한계가 있다.
오차 3. 실험 시 양손으로 두 물체를 잡고 대전시키
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영동전기(주)에 대한 재무제표 및 기업정보를 중심으로 분석한 상세보고서(종합신용등급, 현금흐름등급, Watch등급, 기업개요, 주요재무상황, 주요재무비율, 재무신용평정, 신용도 분석의견, 기업현황, 주요 주주현황, 경영진현황, 관계사현황,
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실험에 사용한 분석 장비들의 종류, 모델링 프로그램명등)?
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