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진단할 때에는 중복장애 여부를 밝히는 것이 중요하다.
발달장애 아동을 평가할 때 우선 아동의 지능발달 수준을 결정한다. 그다음에 언어발달 수준을 결정하고 다음으로 아동의 여러 가지 행동이 생득연령, 정신연령 언어연령에 비추어 적
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발생한다. 공통된 외모적 특성을 보이기도 하는데 머리가 크고, 얼굴이 길고 좁으며, 이마와 턱이 약간 튀어나오고, 코가 넓으며, 손이 크고 손가락 끝이 가능어지지 않는 등의 신체적 특성을 보인다.
4) 프래더-윌리 증후군
프래더 윌리 증후
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증후군
.선천성 위험요인 ; 다운증후군, 윌리엄 증후군, 약체 - x증후군, 프래더-윌리 증후군
.임신상의 위험요인; 평균이하의 빈곤상태, 낮은 사회 - 경제적 수준,15세 이하 40세 이상 임산모, 만성질병, 가계 선천성
.임신 중 감염 ;풍진, 주혈원
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증후군(Turner syndrome): 여성이 단 하나의 X 염색체만 갖고 있을 때(XO) 발생한다. 모든 여성들이 정신지체를 갖는 것은 아니며 임신이 불가능하다.
6) 프래더-윌리 증후군(Prader-Willi syndrome): 15번 염색체 긴 가지의 부분적인 결손으로 인해 발생한다
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증후군
➁페닐케톤뇨증
➂약체 X 증후군
④프라더-윌리증후군
⑤두뇌 손상
Ⅲ. 지적 장애의 특성
(1)인지능력과 학업성취
(2)언어 및 사회성 발달
Ⅳ. 지적 장애 의 치료
(1)언어치료
(2)미술치료
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