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염색체만 가지는 경우는 아직 보고 된 적이 없는데, 그것은 아마도 X염색체가 없으면 너무 많은 유전정보를 잃어버려서 세포분열을 몇 번 이상은 할 수 없었기 때문일 것이다.
Ⅷ. 염색체 이상 질병 사례5(프래자일엑스증후군)
이 증후군은 성
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따라서 노력한다면 발병을 피하거나 증상의 완화가 가능하다. 그러나 이런 노력이 소용없는 유전적 질병도 적지 않다. 대부분 희귀성 질환이지만 당사자로서는 절망적이다. 이런 질환의 대표적인 예가 헌팅턴병이다. 4번 염색체에는 월프-히
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Ⅰ. 염색체의 정의
Ⅱ. 염색체의 감수분열
Ⅲ. 염색체의 검사
1. 상염색체의 이상 질환
1) 다운 증후군(일명 몽고증)
2) 에드워드증후군
3) 파타우증후군
4) 터너증후군
5) 크라인휄터증후군
6) 3X증후군
2. 임신 중에 태아 염색체 검
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위치 등은 상동염색체끼리 같다. 띠 사이는 간대(interband)가 있는데 띠와 간대의 차이는 DNA의 농도에 달려있다. 예를 들어 노랑초파리의 다사염색체는 약 5000개의 띠를 가지고 있다. 염색체 DNA의 95%는 띠 부분에, 나머지5%는 띠와 띠 사이에 있
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색체 복제과정만 되풀이되며 만들어진다. 가로줄은 유전자가 있는 위치를 나타내며 가로줄의 개수를 세면 염색체 상에 있는 유전자의 수를 알 수 있다. 가로줄 부분은 DNA를 합성하며 침샘염색체의 군데군데의 퍼프는 RNA 합성 장소로 알려져
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