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PCR 기술)
*그림
① DNA의 이중나선 구조
② 생어의 DNA서열 분석법
③ PCR 기술의 원리(DNA 중합효소 연쇄반응)
④ 역전사효소를 사용하여 인트론이 없는 유전자를 클로닝하는 과정
2. 유전공학의 분야별 응용
1) 최초의 유용한 단백질
2)
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PCR 완충액
6. 참고문헌
Ⅰ. 서적
1. 미생물학실험서. 한국미생물학회. 을유문화사. 1998, pp485∼492.
2. 생화학. D.L. Nelson, M.M. Cox 저. 박길홍 외 8인 역. 서울외국서적. 2002, pp136∼138, pp116 1∼1163.
3. 유전공학(제2판). J.D. Watson 외 3인 저. 박영순 외 5인
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PCR cycle7
3. PCR의 반응 특이성7
4. PCR 생성물의 혼입 위험성8
5. PCR의 응용9
1) 비대칭 PCR에 의한 직접 염기 서열 결정법9
2) 경합 PCR에 의한 mRNA 정량9
3) RACE법10
4) O-157의 검출10
5) PCR을 이용한 병원성 효모의 빠른 동정법14
6) Pathogen의 검
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PCR cycle
3. PCR의 반응 특이성
4. PCR 생성물의 혼입 위험성
5. PCR의 응용
1) 비대칭 PCR에 의한 직접 염기 서열 결정법
2) 경합 PCR에 의한 mRNA 정량
3) RACE법
4) O-157의 검출
5) PCR을 이용한 병원성 효모의 빠른 동정법
6) Pathogen의 검출
7) Human
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마커로서 이 구별법은 racA 유전자를 사용하여 짧은 유전자 염기서열을 증명하는 것이 가능할수 있게 통용되었다.
* Bacterial strains and cultivation
* DNA preparation
* reaA gene fragment amplification
* PCR 생산물의 cloning
* 배
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