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Trisomy 18 ->
1) 에드워드 증후군이란?
에드워드 증후군은 1960년 Edwards에 의해 18번 삼염색체(trisomy 18)가 원인이라는 것이 처음 기술되었고 신생아 3,000(혹은 8,000)명당 1명 정도의 빈도로 발병하며, 상염색체의 삼염색체 중에서 2번째로 많이 발
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한다. 출생 시 남녀 성비는 비슷하나 출생 직후 남아의 사망률이 훨씬 높다. 모자이크현상(정상세포와 삼염색체, trisomy 18, 세포가 혼합되어 존재하는 경우; mosaicism)이 보이기도 한다.
2. 에드워드증후군의 원인과 유전양상
에드워드증후군의
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18상염색체 증후군 (18th trisomy syndrome)
: 흔히 에드워드(Edward)증후군이라고도 말하는 이것은 다운증후군 다음으로 빈도가 높은 염색체 이상으로 18번 염색체가 3개로 구성되어 있는 관계로 발생하게 되는데 자궁 내 발달미숙, 두부, 안면, 사지,
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Triplo-X)
야콥 증후군(Jacobs syndrome)
에드워드 증후군(Edward's syndrome; Trisomy 18)
클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome)
터너 증후군(Turner syndrome; Noonan Syndrome 1)
파타우 증후군(Patau's syndrome; trisomy 13)
묘성 증후군(Cat cry syndrome; cri-du-chat syndrome)
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18 trisomy)의 빈도가 높으며, 저출생 체중아이거나 사망률이 높다. 신생아실에서는 Staphylococcus aureus나 다른 원인균의 집락 형성(colonization)을 막기 위하여, 알코올로 닦고 bacitracin연고를 바르거나, 3중 색소(triple dye: briliant green 2.29g, proflavln hemlsul
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