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전문지식 5건

 목차 1. 서 론 2. 실험 방법 2.1. LB Agarose 배지와 LB Broth 제조 및 멸균 2.2. LB-Ampicilin 첨가 2.3. E. coli JM109 (pGEM-T-Easy-DXS, pBlueScript-KS(+)) 접종 2.4. Plasmid 분리 2.5. 제한 효소 절단 2.6. Agarose Gel 제작 2.7. 전기영동 및 DNA 확인 3. 결과 3.1. E. c
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gel electrophoresis(FIGE) Fluorescence in situ hybridization(FISH) Foot printing Gel electrophoresis Gel retardation Geminivirus Gene (유전자) Gene addition Gene cloning Gene mapping Gene subtraction Gene therapy (유전자 치료) Genetic engineering Genetic fingerprinting Ge
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gel(2.7kb/0.8kb) → EtBr staining & viewing, photography < A map of pGEM-3Z Vector > 실험목표 실험개요 I. PCR II. Construction of Recombinant DNA III. Transformation IV. Characterization of Recombinants 실험내용 1. PCR of λDNA with LP primers & Gel Electrophoresis 2. Purifi
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LIA에서는 고층의 색을 보고 판단하면된다(양성:자색) 참고> 각 균속간의 성상(Check!!해보삼) TSI H2S IMViC Mot PDA LDC ADH ODC Urease ONPG Gel Nit 기타 Escherichia Shigella Edwardsiella Salmonella Citrobacter Klebsiella Enterobacter Hafnia Serratia Proteus Morganella Providencia 
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gel화 하며 85℃가 되지 않으면 녹지 않아 배지생성에 용이하다. 그 밖에도 전기적으로 양성을 띄는 항생제나 영양물질의 확산에 차이를 줄 수 있는 전기적 음성 물질이 낮고 농도가 일정하며, 배양배지에서 용혈성에 방해를 줄 수 있는 용혈인
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