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목차
1. 서 론
2. 실험 방법
2.1. LB Agarose 배지와 LB Broth 제조 및 멸균
2.2. LB-Ampicilin 첨가
2.3. E. coli JM109 (pGEM-T-Easy-DXS, pBlueScript-KS(+)) 접종
2.4. Plasmid 분리
2.5. 제한 효소 절단
2.6. Agarose Gel 제작
2.7. 전기영동 및 DNA 확인
3. 결과
3.1. E. c
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gel electrophoresis(FIGE)
Fluorescence in situ hybridization(FISH)
Foot printing
Gel electrophoresis
Gel retardation
Geminivirus
Gene (유전자)
Gene addition
Gene cloning
Gene mapping
Gene subtraction
Gene therapy (유전자 치료)
Genetic engineering
Genetic fingerprinting
Ge
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gel(2.7kb/0.8kb)
→ EtBr staining & viewing, photography
< A map of pGEM-3Z Vector > 실험목표
실험개요
I. PCR
II. Construction of Recombinant DNA
III. Transformation
IV. Characterization of Recombinants
실험내용
1. PCR of λDNA with LP primers & Gel Electrophoresis
2. Purifi
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LIA에서는 고층의 색을 보고 판단하면된다(양성:자색)
참고> 각 균속간의 성상(Check!!해보삼)
TSI
H2S
IMViC
Mot
PDA
LDC
ADH
ODC
Urease
ONPG
Gel
Nit
기타
Escherichia
Shigella
Edwardsiella
Salmonella
Citrobacter
Klebsiella
Enterobacter
Hafnia
Serratia
Proteus
Morganella
Providencia
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gel화 하며 85℃가 되지 않으면 녹지 않아 배지생성에 용이하다. 그 밖에도 전기적으로 양성을 띄는 항생제나 영양물질의 확산에 차이를 줄 수 있는 전기적 음성 물질이 낮고 농도가 일정하며, 배양배지에서 용혈성에 방해를 줄 수 있는 용혈인
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