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RNA extraction from various human postmortem tissues, International Journal of Legal Medicine,pp 136142
·Regina M, 2006, Approaches to DNA/RNA Extraction and Whole Genome Amplification, Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention, pp 1585-1587
·Hana et al, 2014, Urine microRNAs as potential noninvas
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합성한 다음 이를 이용하여 PCR 증폭을 시행하는 기술이다. cDNA는 성숙된 RNA에서부터 나오는 것이므로 항상 발현하는 exon만이 존재 하며 intron은 존재 하지 않는다.
실험과정은 역전사효소를 이용하여 RNA로부터 cDNA를 제조하는 과정과 cDNA를 이
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이다. 또한 RNA는 DNA에 비해 홈이 크기 때문에 RNase 접근이 용이한 점이 RNA 분리를 어렵게 만드는 요인 중 하나이다.
따라서 RNA 분리 실험을 할 때 세포 내부로부터 RNase 작용을 억제해야만 하기 때문에 주로 추출용액에 RNase 억제제를 첨가한다.
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Ⅵ. Method
<단백질 추출>
① -80℃에 보관 되어있는 조직을 꺼내어 30mg정도(쌀 반톨크기) 잘라 얼음 위의 petridish에 담는다.
☞남은 조직은 다시 deep freezer에 보관한다.
② 얼음 위의 petridish안에 있는 조직을 가위로 최대한 잘게 chopping준다.
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피한다. Micro pipette의 모습은 오른쪽 그림을 참조한다. Ⅰ. introduction
1. DNA.
2. Pipette
3. Prepare to DNA extractation.
4. Purification of DNA.
5. Extraction of genomic DNA.
6. DNA measurement.
Ⅱ. Materials.
Ⅲ. Method.
Ⅳ. Discussion.
Ⅴ.References.
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