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목차
1. 서 론
2. 실험 방법
2.1. LB Agarose 배지와 LB Broth 제조 및 멸균
2.2. LB-Ampicilin 첨가
2.3. E. coli JM109 (pGEM-T-Easy-DXS, pBlueScript-KS(+)) 접종
2.4. Plasmid 분리
2.5. 제한 효소 절단
2.6. Agarose Gel 제작
2.7. 전기영동 및 DNA 확인
3. 결과
3.1. E. c
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영동을 직접해보니 좀 더 머리에 와 닿는 느낌이었다. 이론상 배울 때에는 사실 외우기에 급급했지 머릿속으로 깊게 이해되진 않았었다. DNA추출 같은 경우 의외로 직접하는 시간보다 기다리는 시간이 더 많았던 듯하다. DNA추출은 생명공학을
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전기영동 시킨다.
c.electro blotting시킨다.
d.색소 염색법이나 면역학적 방법을 이용하여 단백질을 검출한다.
(7) 형질전환 동물
1) 인위적으로 외래 유전자를 주입하여 본래의 유전형질이 변환된 동물이다.
2) 이러한 동물의 생산하기 위해서는
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전기영동을 충분히 시켜준다.
UV를 쪼일수록 DNA가 파괴되므로 UV를 최소화 시켜야 한다.
gel size가 비슷하지 않으면 balance가 맞지 않으므로 최대한 겔의 크기를 비슷하게 맞추어야 한다.
참고문헌
PMC, 실리카 표면에대한DNA흡착 및 용출: 아미노
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생명공학기술과 정보기술의 융합을 의미하는 넓은 뜻으로 생각되어야 한다.
유전정보에는 30억에 이르는 인간 유전자의 염기서열과 아직 완전한 추정을 할 수 없는 단백질 서열을 저장하고 빠르고 쉽게 해석할 수 있는 데이터베이스를 구축
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전기천공법 (Electroporation method)
(4) 미세주입법 (Microinjection method)
2) 유전자 변형 식품의 안전성 평가 방법
3) 「유전자변형식품등의 표시기준」
(1) 「유전자변형식품등의 표시기준」의 목적
(2) 「유전자변형식품등의 표시기준」의
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생명공학과 유전자변형생물체 www.biosafety.or.kr
국립수산과학원 해양·수산 LMO 안전성센터 https://www.nifs.go.kr/lmo/lmo/lmo4_22.lmo
김광훈 외(2010). 방사선조사식품 확인시험의 분석법과 적용품목에 관한 고찰. 그린피아기술㈜ 부설 연구소, 한국원자력
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전기영동으로 size를 비교할 수 있는 DNA는 선형 DNA이다.
6. Reference
분자생물학 실험서/ 김영희/ 월드사이언스/ p.66-68, 81
생명공학 2판/ 월드사이언스/ 오계헌 외 3명/ p. 61
생물학총론 분자생물학과 유전/ 에코에티카/ 강치욱 편저/ p. 210
분자생
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electrophoresis
4.1.2. 이론적 배경
4.1.3. 실험방법
4.2.1. Western blotting
4.2.2. 이론적 배경
4.2.3 실험방법
5 ELASA
5.1. 이론적 배경
5.2. 실험방법
III. Results And Discussion
1. Gfp gene 확인
2. Southern hybridization
3 SDS-PAGE
4. Cell growth 측정 [4조의 실험결과]
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isolation(Ammonium acetate 법
2. DNA Restriction (Vector 제작
3. pS44 DNA restriction
4. Electrophoresis
5. PCR (polymerase chain reaction
6. Elution ;Gene clean kitⅢ(Bio101
7. Ligation
8. Competent cell 제조 (DH5α) - CaCl2 법 사용
9. Transformation (Heat shock
10. screen
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