목차
1. 본인이 지원한 직무의 지원동기와 입사 후 어떻게 성장하고 싶은지 작성해주십시오. [직무에 관심을 가지가 된 계기, 향후 성장목표 및 보완점 등] (최소 200자, 최대 700자 입력가능)
2. 지원 직무에 본인이 적합하다고 생각하는 이유와 직무수행에 필요한 역량을 기르기 위해 했던 행동 및 활동을 작성해주십시오. (최소 200자, 최대 700자 입력가능)
3. 본인이 경험한 단체생활 또는 조직생활 중 가장 열정적이고 헌신적이었던 활동에 대해 작성해주십시오. [활동의 이유, 결과 등] (최소 200자, 최대 700자 입력가능)
4. 지원 직무 또는 본인에 대해서 어필할 수 있는 내용을 자유롭게 작성하시기 바랍니다. [연구직무의 경우 프로젝트, 논문, 습득한 지식, 결과 및 성과 등을 주요내용 위주로 작성] (최소 200자, 최대 700자 입력가능)
5. 경력기술서 [경력사원에 한하여 작성하며, 직무영역, 활동/경험/업무수행내용, 역할 및 성과 등에 관해서 작성해주시기 바랍니다.] (최소 200자, 최대 700자 입력가능)
2. 지원 직무에 본인이 적합하다고 생각하는 이유와 직무수행에 필요한 역량을 기르기 위해 했던 행동 및 활동을 작성해주십시오. (최소 200자, 최대 700자 입력가능)
3. 본인이 경험한 단체생활 또는 조직생활 중 가장 열정적이고 헌신적이었던 활동에 대해 작성해주십시오. [활동의 이유, 결과 등] (최소 200자, 최대 700자 입력가능)
4. 지원 직무 또는 본인에 대해서 어필할 수 있는 내용을 자유롭게 작성하시기 바랍니다. [연구직무의 경우 프로젝트, 논문, 습득한 지식, 결과 및 성과 등을 주요내용 위주로 작성] (최소 200자, 최대 700자 입력가능)
5. 경력기술서 [경력사원에 한하여 작성하며, 직무영역, 활동/경험/업무수행내용, 역할 및 성과 등에 관해서 작성해주시기 바랍니다.] (최소 200자, 최대 700자 입력가능)
본문내용
능숙합니다. 이를 바탕으로 메디컬 데이터 해석과 임상적 소통을 함께 수행하는 인재로 성장할 수 있습니다.
5. 경력기술서 [경력사원에 한하여 작성하며, 직무영역, 활동/경험/업무수행내용, 역할 및 성과 등에 관해서 작성해주시기 바랍니다.] (최소 200자, 최대 700자 입력가능)
[경력 개요]
ㆍ총 4년 6개월 / 메디컬 어페어즈(MA) & PV 부서 근무
ㆍ담당 업무: 제품별 의약학 정보 문서 개발, KOL 대응, RMP 작성, PV 리스크 관리
[주요 업무 및 역할]
ㆍ제품별 핵심 의약학 콘텐츠(HCD, AMF, FAQ, MOA 설명 자료) 기획 및 작성
ㆍ국내외 임상데이터 기반 학술자료 요약 및 설명자료 개발
ㆍKOL 대상 제품 scientific communication 및 자문회의 대응
ㆍRMP 작성 및 PV 관련 사후 모니터링, 사내 교육자료 개발
ㆍ제품 론칭 전후 학술전략 수립 및 마케팅 협업
ㆍ학회부스 자료 및 슬라이드 덱 제작 지원
[주요 성과]
ㆍ3개 제품군(Hyperlipidemia, Antidiabetics, Oncology)의 전체 학술 자료 DB 리뉴얼 주도
ㆍKOL 자문회의(Advisory Board) 운영 후 발표자료 구성 → 2건 국내 논문화 지원
ㆍPV 리스크 대응팀과 협업해 라벨 변경 전 시점의 RMP 제출 일정 1주 단축
ㆍ연간 100건 이상의 HCP 대응 문서 작성 → 고객 응대 정확도 및 대응 시간 개선
의료진의 의학적 신뢰와 제품의 과학적 가치를 연결하는 메디컬 스페셜리스트로서, 근거 기반의 명확한 커뮤니케이션과 규제 문서화 역량을 강점으로 보유하고 있습니다.
5. 경력기술서 [경력사원에 한하여 작성하며, 직무영역, 활동/경험/업무수행내용, 역할 및 성과 등에 관해서 작성해주시기 바랍니다.] (최소 200자, 최대 700자 입력가능)
[경력 개요]
ㆍ총 4년 6개월 / 메디컬 어페어즈(MA) & PV 부서 근무
ㆍ담당 업무: 제품별 의약학 정보 문서 개발, KOL 대응, RMP 작성, PV 리스크 관리
[주요 업무 및 역할]
ㆍ제품별 핵심 의약학 콘텐츠(HCD, AMF, FAQ, MOA 설명 자료) 기획 및 작성
ㆍ국내외 임상데이터 기반 학술자료 요약 및 설명자료 개발
ㆍKOL 대상 제품 scientific communication 및 자문회의 대응
ㆍRMP 작성 및 PV 관련 사후 모니터링, 사내 교육자료 개발
ㆍ제품 론칭 전후 학술전략 수립 및 마케팅 협업
ㆍ학회부스 자료 및 슬라이드 덱 제작 지원
[주요 성과]
ㆍ3개 제품군(Hyperlipidemia, Antidiabetics, Oncology)의 전체 학술 자료 DB 리뉴얼 주도
ㆍKOL 자문회의(Advisory Board) 운영 후 발표자료 구성 → 2건 국내 논문화 지원
ㆍPV 리스크 대응팀과 협업해 라벨 변경 전 시점의 RMP 제출 일정 1주 단축
ㆍ연간 100건 이상의 HCP 대응 문서 작성 → 고객 응대 정확도 및 대응 시간 개선
의료진의 의학적 신뢰와 제품의 과학적 가치를 연결하는 메디컬 스페셜리스트로서, 근거 기반의 명확한 커뮤니케이션과 규제 문서화 역량을 강점으로 보유하고 있습니다.
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