목차
한미약품 Drug Safety & PV 자기소개서
본문내용
사 후 보완하고 싶은 점은 무엇인가요?
국제 규제기관, 예를 들어 EMA, FDA 기준에 대한 이해가 아직 부족하다고 느낍니다. 입사 후에는 ICH 가이드라인, MedDRA coding 체계 등 글로벌 기준을 심층적으로 학습하고, 실제 사례를 분석하면서 글로벌 약물감시 체계에 대한 이해를 강화하고 싶습니다.
7. Drug Safety & PV 직무에서 장기적으로 어떤 전문가가 되고 싶나요?
환자와 의료인을 동시에 이해할 수 있는 PV 커뮤니케이터가 되고 싶습니다. 단순히 부작용을 보고하고 정리하는 것이 아니라, 그 정보를 바탕으로 환자 중심의 안전 전략을 설계하고, 의료인에게는 정확한 가이드를 제공하는 역할을 하고 싶습니다. 데이터와 사람을 동시에 이해하는 PV 전문가로 성장하는 것이 저의 목표입니다.
국제 규제기관, 예를 들어 EMA, FDA 기준에 대한 이해가 아직 부족하다고 느낍니다. 입사 후에는 ICH 가이드라인, MedDRA coding 체계 등 글로벌 기준을 심층적으로 학습하고, 실제 사례를 분석하면서 글로벌 약물감시 체계에 대한 이해를 강화하고 싶습니다.
7. Drug Safety & PV 직무에서 장기적으로 어떤 전문가가 되고 싶나요?
환자와 의료인을 동시에 이해할 수 있는 PV 커뮤니케이터가 되고 싶습니다. 단순히 부작용을 보고하고 정리하는 것이 아니라, 그 정보를 바탕으로 환자 중심의 안전 전략을 설계하고, 의료인에게는 정확한 가이드를 제공하는 역할을 하고 싶습니다. 데이터와 사람을 동시에 이해하는 PV 전문가로 성장하는 것이 저의 목표입니다.
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