목차
1. 지원 동기와 일동제약에서 이루고 싶은 목표를 구체적으로 서술하세요.
2. 의약품 허가 업무(RA) 관련 경험이 있다면 그 내용을 상세히 기술하고, 없을 경우 관련 역량이나 준비 과정을 설명하세요.
3. 팀 내에서 협업하거나 문제를 해결했던 경험을 사례 중심으로 서술하고, 그 과정에서 본인의 역할과 성과를 명확히 밝혀주세요.
4. 의약품 규제와 관련된 최신 트렌드 또는 법률 변화에 대해 어떻게 학습하고 적용할 계획인지 말씀해 주세요.
2. 의약품 허가 업무(RA) 관련 경험이 있다면 그 내용을 상세히 기술하고, 없을 경우 관련 역량이나 준비 과정을 설명하세요.
3. 팀 내에서 협업하거나 문제를 해결했던 경험을 사례 중심으로 서술하고, 그 과정에서 본인의 역할과 성과를 명확히 밝혀주세요.
4. 의약품 규제와 관련된 최신 트렌드 또는 법률 변화에 대해 어떻게 학습하고 적용할 계획인지 말씀해 주세요.
본문내용
병행할 것입니다. 이를 바탕으로 ICH 가이드라인, 글로벌 기준, 국내 규제와의 차이 등을 비교 분석하며, 업무 현장에서 발생할 수 있는 이슈들에 대해 사전 대응책을 마련하는 데 힘쓰겠습니다. 또한, 변화하는 법률이나 정책이 제약사업 전반에 미치는 영향을 분석하여, 신규 의약품 개발뿐 아니라 기존 제품의 허가·심사·품질관리 등에 어떻게 적용할지 구체적으로 계획할 것입니다. 마지막으로, 규제 변화에 신속히 적응하여 회사의 성장과 안전한 의약품 공급에 기여할 수 있도록 항상 최신 정보를 습득하는 습관을 유지하며, 조직 내에서 지식을 공유하는 역할도 충실히 수행하겠습니다. 이러한 노력들을 통해 변화하는 규제 환경에 유연하게 대응하며, 제약사와 고객 모두에게 신뢰받는 전문가가 되기 위해 최선을 다하겠습니다.
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