목차
1. 본인이 엑소좀 GMP 제조 및 QC/QA 업무에 적합하다고 생각하는 이유를 구체적으로 서술하십시오.
2. 이전 경험이나 관련 활동에서 얻은 기술 또는 지식이 엑소좀 바이오 분야의 GMP 환경에서 어떻게 활용될 수 있는지 설명하십시오.
3. GMP 또는 QC/QA 업무 수행 중 직면했던 어려움과 이를 해결한 방법을 구체적으로 기술하십시오.
4. 본인이 엑소좀 바이오 연구개발 및 제조 분야에서 앞으로 이루고자 하는 목표와 그를 위해 어떤 노력을 기울일 계획인지 서술하십시오.
2. 이전 경험이나 관련 활동에서 얻은 기술 또는 지식이 엑소좀 바이오 분야의 GMP 환경에서 어떻게 활용될 수 있는지 설명하십시오.
3. GMP 또는 QC/QA 업무 수행 중 직면했던 어려움과 이를 해결한 방법을 구체적으로 기술하십시오.
4. 본인이 엑소좀 바이오 연구개발 및 제조 분야에서 앞으로 이루고자 하는 목표와 그를 위해 어떤 노력을 기울일 계획인지 서술하십시오.
본문내용
시 신속하게 원인을 분석하여 개선 방안을 강구하는 역량을 기를 예정입니다. 이를 위해 다양한 QC 기법과 시험 방법을 습득하고, 전반적인 품질시스템(QMS)를 이해하는데 힘쓸 것입니다. 장기적으로는 엑소좀의 치료 또는 진단용 응용 확대를 위해 세포와 배양 조건, 대량생산 기술 등 다양한 측면에서 연구를 지속하는 동시에, GMP 제조 환경 내 표준화된 공정과 품질관리 시스템을 정착시켜 글로벌 경쟁력을 갖춘 제조 전문가로 성장하고자 합니다. 이를 위해 끈기와 책임감으로 맡은 바 업무를 성실히 수행하는 것은 물론, 변화하는 기술 동향에 신속히 적응하며 지속적인 자기계발에 힘쓸 계획입니다. 궁극적으로는 역량을 갖춘 연구개발자이자 제조 전문가로서, 기업과 국가의 바이오산업 발전에 기여하는 것이 제 목표입니다.
소개글