풍란잎 절편체 조직배양

소개글

풍란잎 절편체 조직배양에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1. 서론
- 캘러스 배양
- 세포플레이팅
- 원형질체 배양
- 약과 화분배양
- 자방배양
- 배주배양
2. 재료 및 방법
3. 결과 및 고찰
4. 참고문헌

본문내용

.5mL
1.5mL
Fe-Na2EDTA
10mL
5mL
Calcium Phosphate
0.2g
0.1g(1N HCL에 녹임)
Sucrose
20g
10g
Agar
8g
4g
pH 5.2 - 5.4
<배지 조성표>
결과 및 고찰
11/6일 풍란의 잎 절편을 처음 배양한 후 약 1주일 후 1개의 배지에서 오염이 발생하였기 때문에, 나머지 9개의 배지를 가지고 오옥신의 농도에 따른 잎 절편체의 생장을 조사하였다.
동양란의 발아형태는 발아 후 빨리 잎을 형성하지 않고 근경이라 부르는 생강 뿌리와 같은 것을 형성하여 여간해서 싹이나 뿌리가 나오지 않기 때문에 줄기, 잎 형성을 촉진하기 위해서는 약품처리가 필요하기 때문에 IAA를 사용하였다. 보통 1개월 후쯤에 근경의 맨 끝 부위에 잎눈이 형성되기 시작하며, 근경은 아래로 늘어져 뻗어 그 끝에서 발아한다. 그런데 본 실험에서는 배양 후 2주일이 지난 후에 페놀물질이 나와서 더 이상의 결과는 기대할 수 없었다. 오옥신의 농도보다는 아마 VW배지가 잎 절편의 배양에 맞지 않았거나 배지의 화학적성분의 변화등을 들 수 있는데, 이러한 요인이 영향을 미처 페놀물질이 나온걸로 유추할 수 있다. 이러한 경우, 계대배양을 시켜주면 되고 잎, 줄기의 형성을 촉진하기 위해서 근경이 2 - 3mm로 생장한 때에 NAA 0.5mg/ℓ를 첨가한 배지에 이식하고 20 - 25mm로 생장한 즈음에는 BA 5 - 10mg/ℓ용액을 이식배지 위에 주입하면 된다.
이식하게 될 식물체는 이식한 후 외부환경에 적응할 수 있도록 미리 순화 또는 경화과정을 거치게 되는데, 배양용기의 뚜껑을 열어 둔 채로 광도를 3 - 10klux로 높여 수 일간 두게되면 기내의 습도와 배지의 수분이 낮아지고 식물체가 경화되어 온실이나 포장조건에 잘 견디
게 된다. 본 실험에서 아쉬운 점은 앞에서 언급했듯이 페놀물질 때문에 더 이상 실험의 경과를 살필 수 가없었고 애초에 시행하려 했던 오옥신의 농도에 따른 잎 절편체의 생장비교 또한 검증할 수 가없었던 점이다.
풍란 잎 절편체 조직배양 과정
참고 문헌
최상진, 1996: 식물의 조직 및 세포배양, p2 -102, 대한교과서
정재동, 1988: 식물 조직배양 입문, p20 - 57, p238 -255, 전원 출판사
Kenneth C. Torres, 1989: Tissue Culture Techniques for Horticultural Crops, p189 - 194

키워드

조직배양,   풍란,   절편체,   식물 조직배양,   배지,   실험,   배양용기