목차
mRNA 백신 개발을 위한 기초연구로 2023년 노벨상을 받은 커리코와 와이스만 두 사람의 연구와 그 응용 성과에 대해 조사하시오.
1. 연구 내용
2. 응용 성과
1) 감염성 질환
2) 암
3) 식품 및 환경 알레르기
4) 유전 질환
5) 심장마비 및 뇌졸중
6) 심부전
7) 신경 발달 장애를 위한 mRNA 치료법
3. 참고문헌
1. 연구 내용
2. 응용 성과
1) 감염성 질환
2) 암
3) 식품 및 환경 알레르기
4) 유전 질환
5) 심장마비 및 뇌졸중
6) 심부전
7) 신경 발달 장애를 위한 mRNA 치료법
3. 참고문헌
본문내용
유전 질환
펜실베니아 과학자들은 mRNA가 대체 유전자를 전달하거나 결함이 있는 유전자를 복구하여 다음과 같은 질병을 치료할 수 있는 방법을 연구하고 있다.
낭포성 섬유증 막횡단 전도도 조절제(CFTR)의 유전적 결함으로 인해 생명을 위협하는 낭포성 섬유증(Cystic Fibrosis)이 발생한다. 펜실베니아 연구원들은 낭포성 섬유증을 치료하는 방법으로, 폐로 mRNA를 전달하여 세포가 건강한 CFTR을 생성하도록 지시하거나, 결함이 있는 CFTR 단백질을 고정하기 위해 DNA를 변경하는 연구를 진행 중이다.
겸상 적혈구 빈혈은 적혈구가 변형되고 경직되어 여러 가지 합병증을 일으키는 유전 질환이다. 매년 20만 명이 이 질환으로 태어난 아프리카 시골과 인도에서는 대부분의 첨단 치료법이 불가능하다. 펜실베니아 연구원들은 골수 줄기세포에 mRNA를 보내는 단일 주사 요법을 개발하고 있다. mRNA는 세포에 유전적 결함을 복구하도록 지시하여 질병을 치료한다. 이 요법이 성공하면 혈액과 줄기세포에 선천적으로 존재하는 다른 유전자 결함으로 이어질 수 있다.
5) 심장마비 및 뇌졸중
과도한 콜레스테롤은 심장마비와 뇌졸중의 주요 위험 요소이다. 펜실베니아 연구원들은 mRNA 기술을 사용하여 간 유전자(liver genes)를 수정하여 콜레스테롤 수치를 영구적으로 낮추고 심장마비와 뇌졸중으로부터 보호하고 있다.
6) 심부전
심부전은 심장 근육이 약화되거나 경직되어 더 이상 신체의 필요를 충족하기에 충분한 혈액을 공급할 수 없을 때 발생한다. 심장 부상과 염증으로 인한 섬유증은 심장 근육이 경직되는 질환 중 하나이다. 펜실베니아 과학자들은 mRNA 분자가 T 세포에 섬유 조직을 폭발시키고 심장 기능을 회복하도록 지시하는 기술을 개발했다. 이 기술은 신장, 폐, 간 및 관절의 섬유화를 치료할 수 있는 가능성도 가지고 있다.
7) 신경 발달 장애를 위한 mRNA 치료법
펜실베니아 과학자들은 근위축성 측삭 경화증(ALS) 및 전두측두엽 치매와 같은 치명적인 신경 퇴행성 질환으로 이어지는 질환을 줄이기 위해 RNA 치료제를 연구하고 있다. mRNA 기술을 통해 이전에는 치료할 수 없었던 질병에 대한 치료법을 개발할 수 있는 기회가 생긴 것이다.
3. 참고문헌
https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2023/summary/
https://www.pennmedicine.org/mrna
https://www.who.int/srilanka/news/detail/15-12-2023-katalin-karik--and-drew-weissman-were-jointly-awarded-the-nobel-prize-in-physiology-or-medicine-2023
https://www.pennmedicine.org/news/news-releases/2023/october/katalin-kariko-and-drew-weissman-win-2023-nobel-prize-in-medicine
과제 스트레스 싹~ 학점 쑥!
감사합니다.
펜실베니아 과학자들은 mRNA가 대체 유전자를 전달하거나 결함이 있는 유전자를 복구하여 다음과 같은 질병을 치료할 수 있는 방법을 연구하고 있다.
낭포성 섬유증 막횡단 전도도 조절제(CFTR)의 유전적 결함으로 인해 생명을 위협하는 낭포성 섬유증(Cystic Fibrosis)이 발생한다. 펜실베니아 연구원들은 낭포성 섬유증을 치료하는 방법으로, 폐로 mRNA를 전달하여 세포가 건강한 CFTR을 생성하도록 지시하거나, 결함이 있는 CFTR 단백질을 고정하기 위해 DNA를 변경하는 연구를 진행 중이다.
겸상 적혈구 빈혈은 적혈구가 변형되고 경직되어 여러 가지 합병증을 일으키는 유전 질환이다. 매년 20만 명이 이 질환으로 태어난 아프리카 시골과 인도에서는 대부분의 첨단 치료법이 불가능하다. 펜실베니아 연구원들은 골수 줄기세포에 mRNA를 보내는 단일 주사 요법을 개발하고 있다. mRNA는 세포에 유전적 결함을 복구하도록 지시하여 질병을 치료한다. 이 요법이 성공하면 혈액과 줄기세포에 선천적으로 존재하는 다른 유전자 결함으로 이어질 수 있다.
5) 심장마비 및 뇌졸중
과도한 콜레스테롤은 심장마비와 뇌졸중의 주요 위험 요소이다. 펜실베니아 연구원들은 mRNA 기술을 사용하여 간 유전자(liver genes)를 수정하여 콜레스테롤 수치를 영구적으로 낮추고 심장마비와 뇌졸중으로부터 보호하고 있다.
6) 심부전
심부전은 심장 근육이 약화되거나 경직되어 더 이상 신체의 필요를 충족하기에 충분한 혈액을 공급할 수 없을 때 발생한다. 심장 부상과 염증으로 인한 섬유증은 심장 근육이 경직되는 질환 중 하나이다. 펜실베니아 과학자들은 mRNA 분자가 T 세포에 섬유 조직을 폭발시키고 심장 기능을 회복하도록 지시하는 기술을 개발했다. 이 기술은 신장, 폐, 간 및 관절의 섬유화를 치료할 수 있는 가능성도 가지고 있다.
7) 신경 발달 장애를 위한 mRNA 치료법
펜실베니아 과학자들은 근위축성 측삭 경화증(ALS) 및 전두측두엽 치매와 같은 치명적인 신경 퇴행성 질환으로 이어지는 질환을 줄이기 위해 RNA 치료제를 연구하고 있다. mRNA 기술을 통해 이전에는 치료할 수 없었던 질병에 대한 치료법을 개발할 수 있는 기회가 생긴 것이다.
3. 참고문헌
https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2023/summary/
https://www.pennmedicine.org/mrna
https://www.who.int/srilanka/news/detail/15-12-2023-katalin-karik--and-drew-weissman-were-jointly-awarded-the-nobel-prize-in-physiology-or-medicine-2023
https://www.pennmedicine.org/news/news-releases/2023/october/katalin-kariko-and-drew-weissman-win-2023-nobel-prize-in-medicine
과제 스트레스 싹~ 학점 쑥!
감사합니다.
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