transelation

목차

1.중심 원리

2.번역(translation) 단백질의 조립 방법

3.번역 후 과정

본문내용

노산이 마지막이 됨.
(b) 두 번째로 일어나는 일 : 리보솜이 mRNA로부터 빠져나가는 것. 유리요소(releasing factor)라 부르는 특수 단백질이 관련 UAA가 존재함으로써 리보솜이 변하고 마지막 tRNA가 유리됨으로써 리보솜 단위는 서로 분리. 폴리펩티드는 떨어져 나와 2차, 3차, 4차 구조로 모양이 바뀌고 리보솜 단위는 또 다시 번역 시작.
〈폴리펩티드 합성의 각본〉
전체 번역 과정이 여기에 요약.
왼쪽에 개시 과정, 중앙에 신장 과정, 오른쪽에 정지 과정을 보여주고 있음 모든 것이 고도로 질서 정연하게 일어나는 것으로 보이나, 실제로 이 모든 것은 완전히 무작위적으로 일어난다고 생각되므로 분자 사이의 상호 작용은 우연에 의한 것.
충전된 수많은 tRNA의 존재와 놀랄 만큼 빠른 속도의 반응에 의해 이러한 우연성은 개선 될 수 있음.
번역 후 과정
새롭게 합성된 폴리펩티드는 생물학적 활성을 갖기 전에 대부분 가공 과정을 거친다. 예를 들면, 프리프로인슐린(preproinsulin)이 분열에 의해 프로인슐린(proinsulin)이 생성되고, 프로인슐린은 분열에 의해 완전히 가공된 생체적 활성을 갖는 인슐린이 형성되는 것처럼 전구체의 특별한 결합은 가수분해될 수 있다. 단백질은 세포의 특정한 부위에 분비되기 위해 미리 정해져 있으며 이러한 이동은 N-터미널 끝의 인도 염기사슬(leader sequence)에 의해 이루어진다. 인도 염기사슬은 프로테아제(protease)에 의해 인지되고 제거되어 소포체에 도달하고 이어 골지체에 들어가서 변형과 가공과정을 거치면서 최종 목적지로 향하게 된다.

키워드

transelation,   복제,   유전정보,   DNA,   전사,   번역