목차
1. 본인이 지원한 직무의 지원동기와 입사 후 어떻게 성장하고 싶은지 작성해주십시오. [직무에 관심을 가지가 된 계기, 향후 성장목표 및 보완점 등] (최소 200자, 최대 700자 입력가능)
2. 지원 직무에 본인이 적합하다고 생각하는 이유와 직무수행에 필요한 역량을 기르기 위해 했던 행동 및 활동을 작성해주십시오. (최소 200자, 최대 700자 입력가능)
3. 본인이 경험한 단체생활 또는 조직생활 중 가장 열정적이고 헌신적이었던 활동에 대해 작성해주십시오. [활동의 이유, 결과 등] (최소 200자, 최대 700자 입력가능)
4. 지원 직무 또는 본인에 대해서 어필할 수 있는 내용을 자유롭게 작성하시기 바랍니다. [연구직무의 경우 프로젝트, 논문, 습득한 지식, 결과 및 성과 등을 주요내용 위주로 작성] (최소 200자, 최대 700자 입력가능)
5. 경력기술서 [경력사원에 한하여 작성하며, 직무영역, 활동/경험/업무수행내용, 역할 및 성과 등에 관해서 작성해주시기 바랍니다.] (최소 200자, 최대 700자 입력가능)
2. 지원 직무에 본인이 적합하다고 생각하는 이유와 직무수행에 필요한 역량을 기르기 위해 했던 행동 및 활동을 작성해주십시오. (최소 200자, 최대 700자 입력가능)
3. 본인이 경험한 단체생활 또는 조직생활 중 가장 열정적이고 헌신적이었던 활동에 대해 작성해주십시오. [활동의 이유, 결과 등] (최소 200자, 최대 700자 입력가능)
4. 지원 직무 또는 본인에 대해서 어필할 수 있는 내용을 자유롭게 작성하시기 바랍니다. [연구직무의 경우 프로젝트, 논문, 습득한 지식, 결과 및 성과 등을 주요내용 위주로 작성] (최소 200자, 최대 700자 입력가능)
5. 경력기술서 [경력사원에 한하여 작성하며, 직무영역, 활동/경험/업무수행내용, 역할 및 성과 등에 관해서 작성해주시기 바랍니다.] (최소 200자, 최대 700자 입력가능)
본문내용
보다 체계적이고 실행 중심적으로 수행할 수 있습니다.
5. 경력기술서 [경력사원에 한하여 작성하며, 직무영역, 활동/경험/업무수행내용, 역할 및 성과 등에 관해서 작성해주시기 바랍니다.] (최소 200자, 최대 700자 입력가능)
[경력 개요]
ㆍ총 경력 5년 1개월 / 개발기획팀 / 제약·바이오 과제 기획 및 전략 수립
[주요 직무]
ㆍ국내외 IND 전략 기획 및 제출 문서 초안 작성
ㆍ제품별 개발계획서(Dev Plan), 과제 제안서, 심의자료 작성
ㆍRA/MA/CMC와 연계한 허가 및 시장 전략 수립
ㆍPM 역할로 일정 관리 및 CRO, 외부기관 커뮤니케이션
ㆍ국내외 규제기관 질의 대응 및 회의록 정리
[주요 성과]
ㆍ복합개량신약 2건 개발 전략 수립 → 1건 허가승인 / 1건 임상진입
ㆍ글로벌 임상 진입 과제 전략 요약서 작성 → 미국 현지 CRO와 협업 기반 구축
ㆍ과제별 ‘One Page 전략 요약서’ 개발 → 임원 회의 의사결정 효율화
ㆍ식약처 사전상담 대응 자료 주도 작성(사전 질의서 포함)
[보유 역량]
ㆍ문서 작성력, 규제 분석력, PM 실무 숙련도
ㆍ임상, 허가, 마케팅과의 커뮤니케이션 역량
ㆍ제약개발 전주기 흐름에 대한 통합적 시야
5. 경력기술서 [경력사원에 한하여 작성하며, 직무영역, 활동/경험/업무수행내용, 역할 및 성과 등에 관해서 작성해주시기 바랍니다.] (최소 200자, 최대 700자 입력가능)
[경력 개요]
ㆍ총 경력 5년 1개월 / 개발기획팀 / 제약·바이오 과제 기획 및 전략 수립
[주요 직무]
ㆍ국내외 IND 전략 기획 및 제출 문서 초안 작성
ㆍ제품별 개발계획서(Dev Plan), 과제 제안서, 심의자료 작성
ㆍRA/MA/CMC와 연계한 허가 및 시장 전략 수립
ㆍPM 역할로 일정 관리 및 CRO, 외부기관 커뮤니케이션
ㆍ국내외 규제기관 질의 대응 및 회의록 정리
[주요 성과]
ㆍ복합개량신약 2건 개발 전략 수립 → 1건 허가승인 / 1건 임상진입
ㆍ글로벌 임상 진입 과제 전략 요약서 작성 → 미국 현지 CRO와 협업 기반 구축
ㆍ과제별 ‘One Page 전략 요약서’ 개발 → 임원 회의 의사결정 효율화
ㆍ식약처 사전상담 대응 자료 주도 작성(사전 질의서 포함)
[보유 역량]
ㆍ문서 작성력, 규제 분석력, PM 실무 숙련도
ㆍ임상, 허가, 마케팅과의 커뮤니케이션 역량
ㆍ제약개발 전주기 흐름에 대한 통합적 시야
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