목차
I. DNA Extraction
II. PCR
III. 아가로오스 젤 전기영동
IV. Transformation
V. Discussion
II. PCR
III. 아가로오스 젤 전기영동
IV. Transformation
V. Discussion
본문내용
실험 방법
Lysis buffer 와 산삼의 잎을 넣고, 잘게 부순 후 vortex(30 min)
Centrifuge 후 상등액을 새 tube에 옮겨 담는다
Phenol 처리
Centrifuge 후 상등액 채취
Chlroform (CHCl3) 처리
상등액 채취 → 100% Ethanol 을 넣는다.
냉동보관(-20℃ 30min) → Pellet
TNE buffer 첨가 후 Rnase 를 첨가
37℃ water bath 30 min 처리, Phenol 처리
Centrifuge 후 상등액 채취
냉동 보관 후 centrifuge 후 pellt 남김
70% ehanol 처리 → washing 의 기능
Pellet 말린다
RAPD PCR
두 생명체가 계통 유전학적으로 얼마나 유사성이 있는 가를 판별할 때 사용
서열이 임의적으로 배열된 8~10 base 의 Random primer 사용
Primer의 길이가 짧아 여러 개의 Fragment 만든다
Lysis buffer 와 산삼의 잎을 넣고, 잘게 부순 후 vortex(30 min)
Centrifuge 후 상등액을 새 tube에 옮겨 담는다
Phenol 처리
Centrifuge 후 상등액 채취
Chlroform (CHCl3) 처리
상등액 채취 → 100% Ethanol 을 넣는다.
냉동보관(-20℃ 30min) → Pellet
TNE buffer 첨가 후 Rnase 를 첨가
37℃ water bath 30 min 처리, Phenol 처리
Centrifuge 후 상등액 채취
냉동 보관 후 centrifuge 후 pellt 남김
70% ehanol 처리 → washing 의 기능
Pellet 말린다
RAPD PCR
두 생명체가 계통 유전학적으로 얼마나 유사성이 있는 가를 판별할 때 사용
서열이 임의적으로 배열된 8~10 base 의 Random primer 사용
Primer의 길이가 짧아 여러 개의 Fragment 만든다
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