목차
1. Introduction
2. Decoupling
3. NOE
4. Cross-Polarization
5. Zero & double quantum transition
6. 1H-1H NOE
7. Complicated organic molecular structure
8. Complicated display material
9. Proposal - distinguish of stereoisomer
10. Conclusion
2. Decoupling
3. NOE
4. Cross-Polarization
5. Zero & double quantum transition
6. 1H-1H NOE
7. Complicated organic molecular structure
8. Complicated display material
9. Proposal - distinguish of stereoisomer
10. Conclusion
본문내용
Introduction
NMR spectroscopy에 의해서 연구되고 있는 대부분의 분자는 수소원자와(hydrogen, proton) 탄소원자(carbon)를 포함하고 있다. 그 중에서 탄소원자는 대부분의 동위원소가 NMR을 일으키지 않는다. 탄소의 원소번호는 6이고, 탄소 동위원소의 대부분은(약 99%)은 그 원자량이 12인데(즉, 대부분의 탄소 동위원소는 C의 형태로 존재함) 이 동위원소는 핵스핀 양자수 I=0을 가지기 때문이다(양성자와 중성자의 개수가 모두 짝수인 원자는 I=0이 된다.)
NMR spectroscopy에 의해서 연구되고 있는 대부분의 분자는 수소원자와(hydrogen, proton) 탄소원자(carbon)를 포함하고 있다. 그 중에서 탄소원자는 대부분의 동위원소가 NMR을 일으키지 않는다. 탄소의 원소번호는 6이고, 탄소 동위원소의 대부분은(약 99%)은 그 원자량이 12인데(즉, 대부분의 탄소 동위원소는 C의 형태로 존재함) 이 동위원소는 핵스핀 양자수 I=0을 가지기 때문이다(양성자와 중성자의 개수가 모두 짝수인 원자는 I=0이 된다.)
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