목차
1. 자기소개 및 지원 동기
2. 관심 연구 주제
3. 연구 계획
2. 관심 연구 주제
3. 연구 계획
본문내용
일세포 RNA 시퀀싱 기법으로 분석하여, 질환 관련 세포가 정상 세포와 비교했을 때 어떤 유전자 발현 차이를 보이는지 확인하고자 합니다. 이를 통해 특정 유전자의 발현 이상이 단순한 부산물인지, 아니면 발병 메커니즘의 핵심 요인인지 규명할 수 있을 것이라 기대하는 바입니다.
3) 발병 기전 규명 및 치료 표적 탐색
또 이어서 발병 기전 규명 및 치료 표적 탐색이라 할진데 분석 결과를 바탕으로 주요 후보 유전자나 신호 경로를 도출한 후, 이를 유전자 편집 기술(CRISPR/Cas9 등)을 활용해 교정하거나 억제하여 질환 관련 표현형의 변화를 검증할 계획입니다. 만약 특정 유전자의 교정으로 신경세포의 기능이 회복된다면, 이는 새로운 치료 표적으로 발전할 수 있을 것입니다.
바야흐로 저는 이 세 가지 연구 과정을 통해 단순히 학문적 호기심을 충족하는 데 그치지 않고, 실질적으로 임상에 기여할 수 있는 기반을 마련하고자 하는 바이며 질환의 원인을 규명하고 치료 가능성을 모색하는 연구는 결코 단기간에 성과가 나오기 어렵다는 것을 잘 알고 있습니다. 그러나 저는 오랜 시간에 걸친 꾸준한 노력과 협업을 통해 이 길을 걸어갈 각오가 되어 있다고 말씀드리고 싶은 것입니다.
3) 발병 기전 규명 및 치료 표적 탐색
또 이어서 발병 기전 규명 및 치료 표적 탐색이라 할진데 분석 결과를 바탕으로 주요 후보 유전자나 신호 경로를 도출한 후, 이를 유전자 편집 기술(CRISPR/Cas9 등)을 활용해 교정하거나 억제하여 질환 관련 표현형의 변화를 검증할 계획입니다. 만약 특정 유전자의 교정으로 신경세포의 기능이 회복된다면, 이는 새로운 치료 표적으로 발전할 수 있을 것입니다.
바야흐로 저는 이 세 가지 연구 과정을 통해 단순히 학문적 호기심을 충족하는 데 그치지 않고, 실질적으로 임상에 기여할 수 있는 기반을 마련하고자 하는 바이며 질환의 원인을 규명하고 치료 가능성을 모색하는 연구는 결코 단기간에 성과가 나오기 어렵다는 것을 잘 알고 있습니다. 그러나 저는 오랜 시간에 걸친 꾸준한 노력과 협업을 통해 이 길을 걸어갈 각오가 되어 있다고 말씀드리고 싶은 것입니다.
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