목차
3.1 알켄의 명명
3.2 알켄의 전자 구조
3.3 알켄의 시스-트랜스 이성질체
3.4 순위 규칙: E, Z 지적
3.5. 유기 반응의 종류
3.6 반응이 어떻게 일어나는가: 메카니즘
3.7 극성반응의 메카니즘
3.8 유기반응의 메커니즘: 에틸렌에 대한 HCl의 첨가반응
3.9 반응을 기술하기: 반응 에너지 그림과 전이상태
3.10 반응에 대한 기술: 에너지학과 촉매
3.2 알켄의 전자 구조
3.3 알켄의 시스-트랜스 이성질체
3.4 순위 규칙: E, Z 지적
3.5. 유기 반응의 종류
3.6 반응이 어떻게 일어나는가: 메카니즘
3.7 극성반응의 메카니즘
3.8 유기반응의 메커니즘: 에틸렌에 대한 HCl의 첨가반응
3.9 반응을 기술하기: 반응 에너지 그림과 전이상태
3.10 반응에 대한 기술: 에너지학과 촉매
본문내용
※ 알켄(alkene) 의 특징
: 탄소-탄소 이중결합을 가짐 (C=C).
• 천연에 많이 생기고, 생물학적으로 중요한 역할
• 에틸렌-식물 호르몬(과일의 숙성을 도움)
β-카로틴(이중결합 11개를 가지는 색소)
• 1) 알케인(Alkane, CnH2n+2): 단일결합
2) 알켄(Alkene, CnH2n): 이중결합
3) 알카인(Alkyne, CnH2n-2): 삼중결합
4) 아렌(Arene): 탄소 원자의 6각 고리에 이중결합과 단일결합을 교대로 가짐
→ 알케인보다 수소 수가 적어 불포화(unsaturated) 되었다고 한다.
3.1 알켄의 명명
: -에인(-ane) 대신 –엔(ene)을 사용
1단계. 모체가 되는 탄화수소를 명명하라.
▪ 이중결합이 포함된 가장 긴 탄소사슬을 찾아 -ene를 사용하여 명명)
2단계. 사슬에 있는 탄소 원자에 번호를 붙여라.
▪ 이중결합에 가까운 쪽부터
▪ 양쪽이 동일하면 첫 번째 가지가 가까운 끝부터 번호를 붙인다
: 탄소-탄소 이중결합을 가짐 (C=C).
• 천연에 많이 생기고, 생물학적으로 중요한 역할
• 에틸렌-식물 호르몬(과일의 숙성을 도움)
β-카로틴(이중결합 11개를 가지는 색소)
• 1) 알케인(Alkane, CnH2n+2): 단일결합
2) 알켄(Alkene, CnH2n): 이중결합
3) 알카인(Alkyne, CnH2n-2): 삼중결합
4) 아렌(Arene): 탄소 원자의 6각 고리에 이중결합과 단일결합을 교대로 가짐
→ 알케인보다 수소 수가 적어 불포화(unsaturated) 되었다고 한다.
3.1 알켄의 명명
: -에인(-ane) 대신 –엔(ene)을 사용
1단계. 모체가 되는 탄화수소를 명명하라.
▪ 이중결합이 포함된 가장 긴 탄소사슬을 찾아 -ene를 사용하여 명명)
2단계. 사슬에 있는 탄소 원자에 번호를 붙여라.
▪ 이중결합에 가까운 쪽부터
▪ 양쪽이 동일하면 첫 번째 가지가 가까운 끝부터 번호를 붙인다
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