[식물유전학]벼의 찰성유전자 (GBSS)를 클로닝 하는 방법

목차

DNA 추출

유전자 정보 확보

겔 전기영동

유전자 클로닝

출 처

본문내용

벼의 찰성유전자 (GBSS)를 클로닝 하는 방법을 DNA 추출, 유전자 정보 확보 및 목적유전자 클로닝 순서로
원리와 방법에 대해 정리
DNA 추출
제한효소는 각각 인식자리(recognition site)혹은 제한자리(restriction site)라고 불리는, 염기의 서열에 의해 정해진 특수한 자리에서 DNA를 절단한다.
염기의 특수한 서열은 각 인식자리를 지정한다. 예를 들어 효소 EcoRI은 DNA 이중나선에서 다음의 쌍을 이룬 서열을 만날 때에만 DNA를 자른다
                      5‘ … GAATTC … 3'
                     3' … CTTAAG … 5'
이 인식서열은 전형적인 원핵생물 게놈에서 평균 약 4,000개의 염기 쌍에서 한 번씩 혹은 4개의 원핵생물 유전자당 한번씩 나타난다. 따라서 EcoRI은 커다란 DNA 조각을 평균 2~3개의 유전자를 간직한 보다 작은 조각으로 자른다.
실험실에서 오직 수천 개의 염기 쌍을 가진 바이러스와 같은 작은 게놈을 절단하기 위하여 EcoRI을 사용하면, 단지 2~3개의 절편만이 생성된다. 수천만 개의 염기 쌍을 가진 거대한 진핵생물 염색체에 대해서는 절편의 수가 매우 클 것이다.

키워드

gbss,   클로닝,   벼의 찰성유전자,   식물유전학