고대(세종) 의약화학 써머리

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본문내용

lescoping (몇몇 합성과정에서는 정제되거나 분리되지 않은 중간물질이 다음 물질의 중간 단계 생산품으로 사용되는 것.)
protein의 isolation과 purification이 중요함.
protein이 solution에 들어갔을 때 안정성의 문제
Chemical instability
Hydrolysis : 단백질 chain의 절단 (Asn & Gln → Asp & Glu)
Oxidation : Met (sulfer-containing methionine) 과 Cys 잔기, His, Trp, Try (aromatic amino acid 잔기)
Racemization : 물리화학적, 생물학적 활성을 바꾼다. 그리고 amino acid가 물질대사를 할 수 없는 D-configuration을 형성.
β-elimination : Cys, Ser, Thr, Phe, Lys 을 포함한 단백질에서 쉽게 일어난다. (carbanion intermediate)
Disulfide exchange : 잘못된 pairing과 단백질의 higher-order 구조의 주요한 변성을 초래한다.
physical instability : denaturation, 표면 흡착, noncovalent self aggregation(soluble and precipitation).
숙주 발현 세포가 미생물이라도 되느냐?? 동물세포여야 하느냐??
- post-translational modification(번역 후의 modification이 꼭 필요하냐?)
- carbohydrate가 붙어도, 안 붙어도 활성에 영향이 있냐? 없냐?
⇒이들을 통해 숙주세포를 잘 결정하여야함.
monoclonal antibody를 필요로 하는 분야
단백질 분리 : affinity chromatography 등에 이용
FACS의 staining
진단 시약 : hCG(임신진단시약)
암 진단치료
recombinant DNA technique을 이용하여 모든 항체 유전자의 library를 만들고 대장균등에서 대량으로 발현.
Heteroconjugate : 새로운 항원 결합 부위를 형성(항체의 H chain과 L chain을 만드는 유전자를 다른 것으로 교체함.)
Abzyme : 화학반응시의 transition state를 인식하는 항체를 이용하여 항체가 반응을 촉매 하는 효소기능을 갖게 한다.
유전자요법(gene therapy)
antisense technology
catalytic antibody : 반응 속도를 올리기 위해 Ab의 binding site를 인위적으로 induce catalytic activity 시킨 것이다.
ex) Hapten (transition state를 catalytic antibody로 만든 것)
biosensors
이렇게 해서 생물공학 쪽에 bio 기술로서 pharmaceutical 의약품 관련한 분야들이 있는데 거기에서 주의해야 될 점, 현황, 앞으로 우리가 가야할 길.
생물 공학 기법으로 제조 할 수 없는 것은?
: human insulin

키워드

의약화학,   의약,   drug