목차
서론
본론
찬반입장
찬/반 논의 모두 간과한 점
해결방안
결론
본론
찬반입장
찬/반 논의 모두 간과한 점
해결방안
결론
본문내용
하여 배양한 배를 자궁에 넣기 전에 일부 세포를 취해 유전자 진단을 하는‘착상전 유전자 진단’은 어버이 중 한쪽에 심한 유전병이 있는 경우에만 인정되고 있다.
유전자 치료
병의 치료에 유효한 단백질을 만드는 유전자를 환자의 세포에 주입하여 환자 체내에서 그 단백질을 만들도록 하는 치료 방법을 유전자 치료라고 한다.
최초의 유전자 치료는 1990년 미국에서 ADA 결손증 여아에게 행해졌다.
이것은 ADA(아데노신데아미나아제)라고 하는 효소를 만드는 유전자가 없기 때문에 중증의 면역 부전을 일으키는 병이다. 환자에게서 채취한 림프구에 DNA 유전자를 주입하고 그 림프구를 다시 환자에게 집어 넣는다. 그 경우에는 림프구를 이용하지만 림프구의 수명이 다하면 단백질 생산도 끝나 버린다. 유전자 치료에서는 분열할 수 있는 간세포에 유전자를 주입시키는 것이 이상적이다. 그 세포가 체내에서 증식하여 존속하면 그 후 약제를 투여할 필요가 없어지고 병은 ‘치유’된 것이 된다.
특정 유전자를 조합시킨 벡터를 환자의 몸에 주입하고 벡터에 의해 환자의 세포로 유전자를 운반시키는 방법도 있다. 유전자 치료 대상으로는 효과적 치료법이 없는 유전병과 암, 에이즈가 검토되고 있다.
유전자 치료
병의 치료에 유효한 단백질을 만드는 유전자를 환자의 세포에 주입하여 환자 체내에서 그 단백질을 만들도록 하는 치료 방법을 유전자 치료라고 한다.
최초의 유전자 치료는 1990년 미국에서 ADA 결손증 여아에게 행해졌다.
이것은 ADA(아데노신데아미나아제)라고 하는 효소를 만드는 유전자가 없기 때문에 중증의 면역 부전을 일으키는 병이다. 환자에게서 채취한 림프구에 DNA 유전자를 주입하고 그 림프구를 다시 환자에게 집어 넣는다. 그 경우에는 림프구를 이용하지만 림프구의 수명이 다하면 단백질 생산도 끝나 버린다. 유전자 치료에서는 분열할 수 있는 간세포에 유전자를 주입시키는 것이 이상적이다. 그 세포가 체내에서 증식하여 존속하면 그 후 약제를 투여할 필요가 없어지고 병은 ‘치유’된 것이 된다.
특정 유전자를 조합시킨 벡터를 환자의 몸에 주입하고 벡터에 의해 환자의 세포로 유전자를 운반시키는 방법도 있다. 유전자 치료 대상으로는 효과적 치료법이 없는 유전병과 암, 에이즈가 검토되고 있다.
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